退一步講，現在蔣玉成就把微生物發酵的原理告訴全世界，也沒有人能把商品化的，具有實用價值的青黴素投放到市場上——原因還是很簡單，雖然青黴菌在自然界本身就是天然存在的，但是天然的青黴菌產量極其低下，完全不具有實用價值——就像前麵侯珍宵說的那樣，要想治好一個患者，必須注入整整一水缸培養液才行。
從這個角度講，以青黴素為代表的，需要微生物發酵生產的一係列抗生素藥物，並不像某些人說的那樣，“沒有技術壁壘”。相反，相對於許多“看得見，摸得著”的技術，抗生素藥物反而是技術壁壘最為嚴苛的——就算你知道原理，就算你懂得工藝，沒有合適的菌株，一切都白扯。弗萊明當年培育了整整十年，都沒有找到高產的菌株，難道歐洲列強就能如同先知和穿越者一般，一下子就摸到門？別開玩笑了。
1943年3月1日，輝瑞青黴素工廠建成投產。擁有14個7500加侖巨大發酵罐的新工廠產量可以達到每月4500萬單位，這是原預期產量的5倍以上——而“大@慶”號醫療室內儲備的大劑量青黴素針，一針就是360萬單位。在2027年，這樣一管針劑的售價是20元軟妹幣，而在“係統”中，隻要50G的戰爭資金就可以買回當年美國一年的產量。
要知道，由於病菌普遍具有抗藥性的緣故，在現代，掛掛水動輒上千萬單位，隨便治個頭疼腦熱就敢消耗掉當年整個美國一個月的產量！對於青黴素來說，產量增加的最根本因素還是菌株的改良，沒有好菌株，就算你是天王老子穿越回來也甭想靠青黴素賺大錢。
在蔣玉成的計劃中，最初的青黴素產品，全部來自於現有的藥品儲備和“係統”，到了以後，自行培育的高產菌株，則會占據主流。雖然“係統”中並不能兌換高產菌株，而弗萊明爵士當初用了十年也沒有找到合適的菌株，但是蔣玉成根本不需要等十年——因為他知道高產菌株的培育起點，也就是爛甜瓜，而且，他手中擁有另外一樣利器，那就是他的座艦，420“北鬥”號核潛艇的心髒——天朝最為先進的H/FQ－30型，潛艇用壓水式核反應堆。
1927年美國H.J.馬勒發現X射線能引起果蠅發生可遺傳的變異，1928年美國L.J.斯塔特勒證實X射線對玉米和大麥有誘變效應。從此以後，一種全新的育種方法——誘變育種，就此拉開了序幕。蔣玉成之所以命令艦員們把侯珍宵提供的原始品種放進潛艇裏，就是要借助核反應堆的核輻射來實現誘變育種。
現代的青黴素高產菌株，就是通過誘變育種的方式生產出來的——這個時代還沒有後世那麼泛濫的超級細菌，根本就不需要那麼多青黴素產品，因此高產量，意味著培養容器的占地麵積大幅度縮小。在未來，如果安全不能得到絕對保證的話，青黴素真正的生產，將會在“北鬥”號空出來的艙室中進行。而明麵上的工廠，生產的其實是其他東西——最多隻生產一些輔料。
這樣的話，麵對海軍部的青黴素工廠，列強就隻會在化學合成的歧途上越走越遠——我每天都在大規模的銷售青黴素對吧，我進口的設備全部都是化學合成設備對吧，那麼如果青黴素不是化學合成出來的又是怎麼來的！？總不能是憑空變出來的吧（猜對了···）！？
就算是某個無節操的家夥，同樣穿越到了列強這邊，麵對艇座大人，照樣一點辦法都沒有——就算你知道青黴素是微生物發酵的，就算你知道我的工廠裏實際上不生產青黴素，那又能怎麼樣？我的貨源都是從四艘現代化戰艦的醫療室裏拿的，而真正意義上的“生產車間”位於大洋深處的一艘全副武裝的攻擊核潛艇之中，你來偷一個試試？要是真有人敢來的話，菌株沒有，鷹擊－83G、海紅旗－16B和重型魚雷可有得是···不怕被一發入魂的話，就盡管放馬過來吧···