一、漫談遺傳與優生
遺傳的奧秘
我們在生活中常常聽到“這孩子長眉毛，大眼睛，雙眼皮，和他母親一模一樣”的議論，這種子代像親代的現象叫遺傳。遺傳是生物的普遍現象，正是由於遺傳，生物才能保持形態和生理的恒定。
人體是由各種組織和器官構成的，器官是由各種不同的細胞組成，雖然細胞大小不-，形態各異，功能也不一樣，但其基本結構都是由細胞膜、細胞質、細胞核組成。細胞核內有一種結構極為精密的小部件，它極易被減性染料染色，叫染色體。人的染色體的數目都是恒定的，而且都是成雙成對的，每對染色體的兩個成員一模一樣，稱為同源染色體，人的染色體有46條即22對常染色體和一對性染色體。按照國際通用的寫法，一個男子的染色體組型可以寫成46XY,一個女子的可寫成46XX。數目字是染色體總數，“X”和“Y”是性染色體標誌。精子和卵子的形成要經過一次減數分裂。因此，人類的精子和卵子所含染色體是22條常染色體和一條性染色體，這樣，精子和卵子結合形成的受精卵染色體又恢複到23對。
染色體是遺傳物質的貯存庫。人類的遺傳基因像一串珍珠鏈一樣，成對地排列在同源染色體上，同一位置的基因叫等位基因至一般認為人類有一二百萬個基因，每個基因攜帶一種遺傳信息，控製人的一種特征或特性。由於每個人所含基因不同，所以張三和李四無論在相貌和性格上都不同。
人的生命始於受精卵。受精卵裏46條染色體中有23條染色體由父親精子而來，它帶來父親的遺傳信息，另外的23條由母親的卵子帶來，它帶來了母親的遺傳信息。所以，受精卵在子宮內經過10個月的發育後形成的嬰兒，有的地方像母親，有的地方像父親。父親和母親的特征，通過一個生殖細胞(精子、卵子）和下一代聯係起來。
遺傳病
由於遺傳物質的改變而引起的疾病，稱為遺傳病。現在已經發現的遺傳病達3千多種。按照發病原因不同，分為染色體病、單基因病、多基因病。
(1)染色體病是由於染色體在數目和結構上的突變而引起的疾病。例如多一條或少一條染色體，或某一條染色體挪動了一段，或是某一段擺錯了位置等等。每條染色體上都含有成千上萬個基因，所以染色體的異常變化所引起的病情往往比較嚴重。
染色體病約有300多種，據報告，每100至200個新生兒中就有一個是比較主要的染色體異常者。在前3個月的自然流產兒中，65%有染色體異常。染色體病分常染色體病和性染色體病。