（2）呼吸係統：本藥引起的肺部損害多在用藥後數月內發生，最常見的症狀是咳嗽，其次是呼吸困難。
（3）眼部：角膜微粒沉著，表現為角膜內表麵出現黃褐色的點線，需用角膜裂隙燈檢查方能發現。此種微粒係碘代謝中脂褐質沉積在基底細胞中所致。
（4）甲狀腺：胺碘酮含碘，長期應用可誘發甲狀腺功能亢進或甲狀腺功能減退。
（5）神經係統：輕者出現頭昏、頭痛、失眠、多夢、嗅覺異常、乏力等，較重者可出現肢體震顫和共濟失調。
（6）皮膚：①由於碘過敏所致的藥疹，如固定紅斑、多形性紅斑等。②光照過敏皮炎、暴露在陽光下的皮膚出現紅斑樣損害。
（7）消化係統：輕者表現惡心嘔吐、食欲缺乏、口苦、腹脹、口渴、便秘等，還可有無症狀性肝功能損害，嚴重者可發生藥物性肝炎。
（8）其他不良反應：偶可造成腎功能損害，肌酐清除率降低，血肌酐升高，並可致功能性耳聾、性功能異常、凝血障礙。該藥可致胎兒畸形，又因脂溶性較高，以致母乳中含量較高，所以孕婦、哺乳期婦女禁用。
索他洛爾抗心律失常的作用如何
索他洛爾是一種相對較新的Ⅲ類抗心律失常藥物，具有延長動作電位時程和增加不應期作用，同時也是一種與眾不同的β受體阻滯劑。它對多種室上性心動過速、室性心律失常，包括持續性可誘發的室性心動過速都是有效的。主要副作用是Q-T延長，可能導致尖端扭轉型室速（2％）；致心律失常作用（45％發生在大劑量640毫克／日），以及加重心力衰竭（3%）。用索他洛爾的患者，其總死亡率、心血管病病死率、猝死率和心律失常複發率均低於Ⅰ類抗心律失常藥。
β受體阻滯劑適用於哪些心律失常的治療
β受體阻滯劑抗心律失常的臨床應用，對竇性心動過速，尤其對由交感神經興奮性過高，如運動、情緒激動、甲狀腺功能亢進、β受體反應亢進、嗜鉻細胞瘤等引起的竇性心動過速效果較好。對室上性心動過速，尤其是折返性心動過速也有較好療效。對心房撲動和心房顫動僅能減慢心室率而難轉複。本類藥物有減慢心率、抑製心肌收縮力和降低氧耗作用，故對心肌梗死患者有降低病死率作用。尚可用於預激綜合征、二尖瓣脫垂綜合征及Q-T延長綜合征引起的心律失常。
普羅帕酮適用於哪些心律失常的治療
普羅帕酮屬Ⅰc類藥物，為一廣譜抗心律失常藥物。它主要抑製細胞膜的鈉通道而具有膜穩定作用，對心髒傳導係統均有不同程度的抑製作用，因此對因折返激動、自律性增高所引起的多種心律失常（如房性早搏、房性心動過速、心房顫動，室上性心動過速、預激綜合征伴發的各種心律失常，以及室性早搏、室性心動過速等）均有明顯療效。終止各種室上性心動過速的顯效率為82％，並可預防其複發。但對持續性心房顫動的複律效果較差；對室性心律失常的有效率為67％～73%。同時，普羅帕酮的不良反應相對輕微，致心律失常作用發生率低，目前已成為治療心律失常的一線藥物。
普羅帕酮既有注射液，也有口服片劑。靜脈用藥限於醫院內在心電監護下進行，用於終止各種室上性心動過速及轉複陣發性心房顫動。具體用法：普羅帕酮35～70毫克加入5％葡萄糖液20毫升，稀釋後5分鍾內，緩慢靜脈注射，如必要時可每隔20分鍾重複原劑量1次，但總劑量不應超過350毫克。對反複發作者，可用普羅帕酮靜脈滴注（20～40毫克／小時）維持治療，24小時總量不應超過560毫克。靜脈用藥起效快，10分鍾血藥濃度達高峰，20分鍾即下降一半，用藥數分鍾即可見效。待病情控製後改口服維持治療。對室性早搏也主要采取長期口服給藥法，效果較好，而且不良反應少，很少因不良反應而停止治療，因此在家服用普羅帕酮是安全的。常用劑量100～200毫克，每日3～4次。由於該藥具有局部麻醉作用，宜在飯後與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。
普羅帕酮有哪些常見不良反應
普羅帕酮是一種易於接受的藥物，口服時不良反應較輕，其心髒以外的不良反應發生率為10％～15％，常見的是消化道反應，表現為惡心嘔吐，舌唇發麻，口腔金屬味或便秘，大部分患者可以耐受，不必停藥。少數患者尚可出現頭暈煩躁，睡眠障礙，人格改變及注意力不集中等神經係統症狀。關於普羅帕酮引起的心髒毒性反應，一般與用藥劑量及心髒自身情況有關。當大劑量用藥，尤其是大劑量靜脈給藥時，可引起心動過緩、房室傳導阻滯、心功能減退及低血壓，尤其是在原有心功能不全及傳導功能減退者更易發生，但輕度心力衰竭患者仍可服用常規劑量的普羅帕酮。因此，對於原有竇房結功能障礙、房室傳導阻滯、嚴重心力衰竭、心源性休克和低血壓的患者，應禁止使用普羅帕酮。因普羅帕酮有β受體阻斷作用，故哮喘患者慎用。此外，有少數患者尚可引起心律失常，甚至導致連續不止的室性心動過速，可伴有意識喪失。因此，服用普羅帕酮時，患者如出現心率低於60次／分鍾，或心悸症狀加重，早搏次數明顯增多等現象時，應及時複查心電圖，在醫生的指導下視具體情況調整治療。