所謂伴性遺傳，就是與性別密切相關的遺傳現象。從遺傳學角度出發，選擇胎兒性別的主要目的，是為了避免一些伴性連鎖遺傳病，也就是說如果生男孩會出現的伴性連鎖遺傳病，那麼生女孩就可以避免；如果生女孩會出現伴性遺傳病的話，那麼改生男孩就能夠消除異常的遺傳。
什麼是伴性遺傳病
位於性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。
X伴性顯性遺傳病：
本病是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是：
（1）不管男女，隻要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的2倍，女性兩條X染色體其中一條存在致病基因便可發病，男性存在該基因即可發病，男子發病時，表現往往重於女子。
（2）病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
（3）可以連續幾代遺傳，但患者的正常女兒不會有致病基因再傳給後代。
（4）男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子。女病人隻有一條X染色體攜帶致病基因時（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
常見的X伴性顯性遺傳病有：
1.遺傳性腎炎。
2.假肥大型肌營養不良症。
3.其他：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、麵、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
X伴性隱性遺傳病：
這類遺傳性疾病是由位於X染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為隻有一條X染色體，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，隻要X染色體上存在有致病基因就會發病。
X伴性隱性遺傳病的特點是：
（1）患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
（2）患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。
（3）患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
（4）患病女子在近親結婚的後代中比非近親結婚的後代中要多。
常見的X伴性隱性遺傳病有：
1.血友病。
2.葡萄糖6—磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。
3.無汗性外胚葉發育不良症。
4.其他：色盲、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦等。據統計現在已發現這類遺傳性疾病達200多種。
Y伴性遺傳病：
這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因隻能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，隻要Y染色體上有致病基因的男子，就會發病。
常見的Y伴性遺傳病有：
1.蹼趾男人。
2.長毛耳男人。
什麼情況下生女孩比較好
若母親具有潛在血友病的遺傳因子，而父親是正常的，生下的孩子如果是男孩，50％會出現血友病的症狀。但若是女孩的話，雖然也有50％幾率的血友病遺傳可能性，但是卻不會出現血友病症狀。
女性的性染色體為2條X染色體，即使有一邊的X染色體攜帶隱性致病基因，隻要另一邊的X染色體正常的話就可以將另一邊的異常“遮蓋”過去，所以，這類女性雖說是隱性攜帶者，疾病的症狀卻不會出現。
男性的性染色體是X染色體與Y染色體，當X染色體異常時，由於Y染色體不能“遮蓋”異常的X染色體，就會出現遺傳病的症狀。
如果母親是血友病等X伴性隱性遺傳病的致病基因攜帶者，那麼生下的女孩，不會發病。不隻是血友病，像夜色症或肌肉營養不良症等，基於同樣的理由，還是生下女孩比較好。
什麼情況下生男孩比較好
“色盲”這個名稱相信大家都不陌生，患者大都是紅綠色覺異常，也就是無法分辨紅色與綠色，這是一種X染色體隱性遺傳病。男性發病率高，色盲占全男性的4—5％。
如果色覺異常的父親生下女孩，這個女孩將成為帶原者。當這個女孩成為母親時，生下的男孩就會得色盲，女孩有可能為攜帶者。也就是說，色盲通常是男性通過女兒再傳給其外孫。
患有色盲的家族，如果隻生男孩不生女孩，則這個家庭的色盲遺傳就會中斷。也就是說，利用生男生女法隻生男孩就能辦到這一點。