（2）配子生殖：是指配子是由營養個體所產生的生殖細胞，需兩兩配合後才能繼續其生活史，如果在一定時間內找不到適當的配子便會死亡。按配子的大小，形狀和性表現可分為三種類型：
其一，同配生殖。配子的形態和機能完全相同，沒有性的區分。例如衣藻屬中的大多數種類。
其二，異配生殖。可以分為兩種類型：
①生理的異配生殖，參加結合的配子形態上並無區別，但交配型不同，在相同交配型的配子間不發生結合，隻有不同交配型的配子才能結合，且具有種的特異性。如衣藻屬中的少數種類。這是異配生殖中最原始的類型。
②形態的異配生殖，參加結合的配子形狀相同，但大小和性表現不同。大的不大活潑為雌配子，小的活潑，為雄配子，這說明已開始了性在形態上的分化。
其三，卵配生殖。是由配子生殖的進化趨勢是由同配到異配發展而來的。在原生動物和單細胞植物中，所有個體或營養細胞都可能直接轉變為配子或產生配子，而在高等動物中，生殖細胞是由特殊的性腺產生的。
3.有性生殖的意義
有性生殖中基因組合的廣泛變異可以增強子代適應自然選擇的能力。有性生殖產生的後代中隨機組合的基因對物種可能有利，雖然可能有不利因素，但至少會增加少數個體在難以預料和不斷變化的環境中存活的機會，從而對物種有利。
有性生殖還能夠促進有利突變在種群中的傳播。如果一個物種有兩個個體在不同的位點上發生了有利突變，在無性生殖的種群內，這兩個突變體必將競爭，直到一個消失為止，無法同時保留這兩個有利的突變。但在有性生殖的種群內，通過交配與重組，可以使這兩個有利的突變同時進入同一個體的基因組中，並且同時在種群中傳播。
此外進行有性生殖的物種其生活周期中都有二倍體的階段。二倍體的物種每一基因都有兩份，有一份在機能上處於備用狀態。如果這個備用的基因發生突變，成為有新的功能的基因，但此時新功能還是潛在的。通過自發的重複和有性生殖中的遺傳重組，這個新基因可與原有基因先後排列，這樣便產生一個新的基因。二倍體物種可以用這樣的方法使其基因組不斷豐富。
由於上述可知，有性生殖加速了進化的進程。在地球上生物進化的30餘億年中，前20餘億年生命停留在無性生殖階段，進化緩慢，後10億年左右進化速度明顯加快。除了地球環境的變化（例如含氧大氣的出現等）外，有性生殖的發生與發展也是一個重要原因。在現存150餘萬種生物之中，從細菌到高等動植物，能進行有性生殖的種類高達98%以上，就說明了這一點。
那麼什麼是無性生殖呢？它和有性生殖的區別又在哪裏呢？