8.藥物在大腸中的吸收機製以被動擴散為主，兼有胞飲和吞噬作用。（A型題）
9.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素胃腸液成分與性質；胃排空與胃腸道蠕動；循環係統和食物。（X型題）
★【考點2】胃腸液的成分與性質
胃腸液成分與性質對吸收的影響包括：胃腸道pH對吸收的影響（胃液的pH約1～3，有利於弱酸性藥物吸收；小腸的pH通常為5～7，有利於弱堿性藥物的吸收）；胃腸道內各種酶對藥物的首過作用；胃腸道黏膜糖蛋白等對藥物的吸附及促進吸收作用。（X型題）
【考點3】胃排空與胃腸道蠕動
1.胃排空胃內容物從胃幽門部排至小腸上部的過程。（B型題）
2.胃排空速度對藥物吸收的影響以胃部吸收為主的藥物，胃排空速率大，不利於吸收；以腸道吸收為主的藥物，胃排空速率大，有利於吸收。（X型題）
3.對於像核黃素這樣主動轉運吸收藥物的用藥方法飯後服用，小劑量分次服用。（A型題）
4.胃腸道蠕動對吸收的影響胃蠕動和小腸的固有運動有利於藥物與胃、腸黏膜表麵的接觸，有利於藥物的吸收。（X型題）
【考點4】循環係統
循環係統對吸收的影響：循環途徑和流量的大小，肝髒的首過作用。（X型題）
【考點5】食物
食物對吸收的影響：食物存在一般會使吸收變慢；當食物中含有較多脂肪時，能增加淋巴循環，對溶解度特別小的藥物能增加其吸收量；能提高主動轉運及有部位特異性轉運藥物的吸收率，如核黃素。（X型題）
二、影響藥物吸收的劑型因素
★★【考點1】影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素
影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素包括：藥物的解離度、脂溶性等理化性質；藥物的溶出速度；藥物在胃腸道中的穩定性；藥物的劑型、給藥途徑。（X型題）
★★【考點2】解離度、脂溶性
1.藥物的解離度、脂溶性等理化性質對吸收的影響未解離型的有機弱酸和有機弱堿、脂溶性較大的藥物易吸收。（A或X型題）
2.藥物的解離度、脂溶性等理化性質對吸收的影響符合：pH分配假說。（A或B型題）
3.pH分配假說符合HendersonHasselbalch緩衝方程式。（A或B型題）
4.根據HendersonHasselbalch緩衝方程式，藥物吸收較好的部位弱酸性藥物在胃中主要以未解離形式存在，吸收較好；弱堿性藥物在pH較高的小腸中主要以未解離形式存在，吸收較好。（X型題）
【考點3】溶出速度
1.溶出速度的理論依據NoyesWhitney的擴散理論。（A型題）
2.粒子大小對藥物溶出速度的影響粒徑越小，溶出速率越大，越有利於吸收，因此可采用微粉化。（A型題）
3.不同晶型溶出速度的差異穩定型熔點最高，溶解度最小，溶出速度慢，藥物在體內吸收較差；亞穩定型熔點較低，溶解度較大，溶出速率也較快，吸收較好，為有效晶型；不穩定型熔點最低，溶解度最大，溶出速率最快，藥物在體內吸收最好。（X型題）
4.不同晶型溶出速度的順序穩定型＜亞穩定型＜不穩定型＜無定形（非晶型）。（A型題）
5.能引起晶型轉變的外界條件幹熱；熔融；粉碎；結晶條件；混懸在水中。（X型題）
6.溶劑化物對藥物溶出速度的影響順序有機溶劑化物＞無水物＞水合物。（A型題）
7.口服劑型中藥物的吸收一般順序水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。（A型題）
第三節藥物的非胃腸道吸收
一、注射部位吸收
【考點】注射途徑與吸收的關係及影響吸收的因素