(1)獲得了矽烷偶聯劑改性茶皂素膨脹型阻燃劑的製備方法和工藝。
獲得了矽烷偶聯劑改性複合型茶皂素膨脹阻燃劑的工藝條件為改性溫度為80℃,改性時間為4h,矽烷偶聯劑用量為2.5%,在此條件下,改性阻燃劑的分散、吸濕性能最好。
阻燃劑性能表征表明,矽烷偶聯劑與阻燃劑體係發生反應,形成良好交聯作用。且經過矽烷偶聯劑改性的阻燃劑在降解過程中的熱失重和熱釋放量明顯降低,高溫殘炭顯著增加,具有良好的熱穩定性。
(2)探討了矽烷偶聯劑改性複合型茶皂素膨脹阻燃劑製備的阻燃塗料的阻燃性能。
獲得了矽烷偶聯劑改性阻燃劑製備的膨脹阻燃塗料具有良好的阻燃性能。當阻燃劑含量為阻燃塗料固含量的50%時,其氧指數高達32.4%,耐燃時間為13.2min,且質量損失和炭化麵積均較小。
錐形量熱儀試驗表明,含該改性阻燃劑的阻燃塗料的耐燃性能較未改性阻燃劑塗料有明顯提高,其燃燒過程的平均熱釋放速率為62.29kW·m-2,總熱釋放量為52.66kJ·m-2,平均有效燃燒熱為11.31kJ·kg-1,平均質量損失速率為0.04691g·s-1,阻燃性能優越。
(3)分析了矽烷偶聯劑改性複合型茶皂素膨脹阻燃劑製備的阻燃塗料的熱降解性能。
研究表明矽烷偶聯劑改性阻燃塗料的熱降解過程與未改性複合型茶皂素阻燃劑塗料基本一致,但矽烷偶聯劑改性阻燃劑塗料的高溫殘炭量有明顯提高,熱解結束時的質量殘留率為36.17%,比未經改性複合型阻燃劑塗料提高了4.36%。在熱降解前期,改性阻燃劑塗料對外界熱量的依賴性較小,但在嚴重降解失重階段,熱釋放量略有提高。
參考文獻
[151]郭立豔,張浩,於宏偉.阻燃劑聚磷酸銨的表麵改性研究現狀和發展方向[J].化工科技市場,2008,31(10):5~7.
[152]崔小明,聶穎.聚磷酸銨的生產工藝及改性技術進展[J].杭州化工,2007,37(4):14~17.
[153]曹堃,王開立,姚臻.聚磷酸銨的改性及其對聚丙烯阻燃特性的研究[J].高分子材料科學與工程,2007,23 (4):136~139.
[154]耿妍,陶傑,崔益華等.聚磷酸銨微膠囊化的工藝研究[J].玻璃鋼/複合材料,2006,3:39~41.
[155]郝建薇,劉國勝,杜建新,等.聚磷酸銨表麵處理及阻燃聚丙烯應用研究[J].北京理工大學學報.2009,29 (6):556~559.
[156]WU K,Wang Z Z,Liang H,et al.Microencapsulation of ammonium Polyphosphate:Preparation,characterization,and its flame retardance in Polypropylene[J].Polymer Composites,2008,29(8):854~860
[157]吳正環,曾小平,曹賢武.矽烷偶聯劑在膨脹阻燃聚丙烯複合體係中的應用[J].塑料科技,2010,38(8):83~86.
[158]尹昌宇,賴學軍,張海麗,等.含磷鈦酸酯偶聯劑改性膨脹型阻燃劑及其阻燃聚丙烯的研究[J].塑料科技,2011,39(7):99~102.