【原發性腎病綜合征】腎病的一種。由以下四方麵臨床實驗室表現組成：①大量蛋白尿；②低蛋白血症；③浮腫（嚴重時出現胸腹水、④高脂血症。其中頭兩項為必備。在除外繼發性及遺傳性腎髒病所致腎病綜合征後，原發性腎病綜合征診斷即能成立。我國原負性腎病綜合征從臨床上又被分為I型及II型：①I型：無持續性高血壓，離心尿紅細胞（10個乂高倍視野，無持續性腎功能不全。蛋白尿常為高度選擇性，尿正常。②2型：常伴有高血壓，或和腎功能不全。蛋白尿為非選擇性。
【原發性腎小球腎炎】簡稱“腎小球腎炎”、習慣上稱“腎炎”。由內源性或外源性抗原引起腎小球免疫性增殖性炎症的症群。發病機製90%以上是通過循環免疫複合物在腎小球內沉積，5%是通過產生抗腎小球基底膜抗體而作用於腎小球，極少部分是通過原位免疫複合物形成。病理改變呈多樣性，與臨床表現無明確固定聯係。由係統性疾病引起腎髒免疫性增殖性損傷，不稱原發性腎小球腎炎。臨床有其共同表現稱腎炎綜合征。原發性腎小球腎炎是腎炎中最常見的一種，因此習慣將兩者視為同義詞。治療視臨床表現及病理診斷不同而分別處理。
【原發性體液免疫缺陷病】由於類囊組織發育不良或各階段的腔上囊依賴性（鍆淋巴細胞變化成熟障礙引起的一類疾病。&與輔助性I淋巴細胞功能不足，或抑製性丁淋巴細胞功能亢進有關。原發性體液免疫缺陷病有以下3種臨床類型：①全免疫球蛋白減少；②選擇性地缺乏某1~2類或某一亞類免疫球蛋白；③血清免疫球蛋白總量正常或接近正常，但有功能缺陷。
【原發性細胞免疫缺陷病】由於胸腺發育不全所致胸腺依賴（丁)淋巴細胞分化不良，導致的一組細胞免疫功能缺陷。多發生於嬰兒。患兒對抗原刺激不能發生細胞免疫應答或應答微弱。臨床特征是易患嚴重的病毒感染、遷延不愈的結核病及真菌感染等；有發生惡性腫瘤的傾向。患者的淋巴結和脾髒的胸腺依賴區缺乏丁淋巴細胞；外周血液中淋巴細胞減少；細胞免疫功能試驗低下。由於輔助性丁淋巴細胞功能缺陷，也在一定程度上影響骨髓衍生（鍆淋巴細胞產生抗體的功能。
【原發性心肌病】病變位於心肌，病因未明的心肌疾病。按其病理生理特點分為三型：充血性心肌病、肥厚性心肌病及限製性心肌病。小兒以充血性心肌病多見。克山病及心內膜彈力纖維增生症均屬此型，前者為地方性心肌病，後者在嬰兒期發病，均以充血性心力衰竭為主要臨床表現。
【原發性血小板增多症】又稱“出血性血小板增多症”，見“血小板增多症”。
【原發綜合征】結核菌初次侵入肺部後發生的原發感染，是小兒肺結核的主要類型。病理改變為肺部原發病灶、支氣管淋巴結病灶及原發病灶到局部淋巴結之間的淋巴管炎。X線表現：肺野原發病灶與淋巴結之間有條索狀影相連，此三者構成啞鈴狀的“雙極影”。臨床症狀多不明顯，低熱、輕咳、食欲減退，稍重者出現不規則低熱、食欲不振、消瘦、盜汗、疲乏等。偶有急性起病，體溫39℃或更高。治療用雷米封、鏈黴素、利福平等。一般原發病灶吸收較快，預後較好。但其殘留的淋巴結內的病灶多為以後嚴重肺結核的根源，且在嬰幼兒期有可能進展惡化，不可忽視。
【原基性侏儒症】出生時體重和身長都低於正常，生後發育也緩慢，骨骼比例適當，與年齡符合或稍落後，但生長激素的數值正常。智力發育正常，青春期性腺發育及其他內分泌發育也正常。偶有家族史。少數病例可伴有先天畸形如頭、眼（兩眼分離過遠）、耳及頸畸形、先天性心髒病、嚴重智能發育障礙以及類似早老症的狀態。
【原始淋巴細胞】又稱“淋巴母細胞”，是淋巴組織的最原始階段。呈圓或橢圓形，直徑10~18%。核居中央或稍偏位，染色質呈粒狀，排列成粗網狀，在核仁及核膜周圍聚集，使二者清晰可見。有核仁1~2個，胞漿極少，染成藍色或淺藍色，有明顯核周淡染區，無顆‘粒。異常形態的原始淋巴細胞可見於急性淋巴細胞性白血病。
【原始生殖細胞】起源於卵黃囊內胚層細胞，位於卵黃囊的前尾區。在不斷分裂增殖的過程中遷徙至尿生殖脊，以後發育為精原細胞。
【原血細胞】也稱“原始血細胞”。是血細胞成熟過程中原始階段的細胞。包括原紅細胞、原粒細胞、原單核細胞、原淋巴細胞和原漿細胞等。
【恐怖症】一種較少見的神經症，以對某種特定事物或境遇懷有強烈的恐懼為特征。如怕上樓、怕過廣場、怕幽靜場所、怕與陌生人或某個熟人接觸等，患兒多有膽小、害羞、依賴、內向等性格特點，可從以往生活經曆中追索到某些精神誘因。處理常用解釋性心理治療，輔以抗焦慮藥物。
【獲得性疾病】出生後所患的疾病為非先天的。人體受某種致病因素的侵襲，打破了機體原有的平衡，使機體組織器官的功能、代謝和結構發生病理變化，同時也使機體與外界環境的協調發生障礙，因此引起疾病。這類疾病和先天性疾病不同。
【獲得性免疫】又稱“後天免疫”。機體由於自然感染或免疫接種所產生的自動免疫力，以及由於輸人免疫供體的抗體或淋巴細胞而獲得的被動免疫力。
【萊姆關節炎】一種由溥雷利亞-包柔螺旋體引起的自然疫源性疾病。牛、羊、犬等家畜及許多野生動物為其宿主，經蜱傳染。臨床特點為炎熱、頭痛、關節肌肉痛。蜱咬處出現特殊紅斑，可發生關節炎及神經血管損害等。應用免疫熒光或免疫酶試驗可診斷，或用凱爾仏沖）培養基分離病原體。四環素、青黴素有效。
【載體蛋白】轉運葡萄糖和氨基酸等的一種特殊蛋白質。一般認為，在腸黏膜上皮細胞刷狀緣上有特異的載體蛋白，能選擇性的把各種單糖和氨基酸從刷狀緣的腸腔麵運向細胞內，再擴散人血。也可為在體外與半抗原結合的蛋白，或在體內有半抗原附著的蛋白。在體外可使抗原抗體反應成為可見反應，在體內能使半抗原激發免疫應答。
【致病力】（乂乂印沈）即毒力，指致病微生物侵襲宿主造成疾病的能力。一般用對實驗動物的最小致死量來表爾。
【致病菌】(兩出呢紐）能引起人類疾病的病原菌。如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、痢疾杆菌等。
【流行性喘憋性肺炎】又稱“流行性毛細支氣管炎”，是我國獨特的流行性肺炎。本病的特點是：①在農村出現明顯的爆發流行；②具有喘憋和發作性喘憋的特征；③具有毛細支氣管炎及間質性肺炎的肺部表現；④主要侵犯嬰幼兒。臨床上大體可分為發病、喘憋、減輕、恢複幾個階段，不同程度的喘憋及發作性喘憋加重為本病的特征。病兒有咳嗽、鼻扇、呼吸急促等，發作性喘憋加重時明顯煩躁不安、心率及呼吸更為加速，麵色蒼白（少數麵紅），口唇及指趾發紺，三凹征明顯。肺部叩診呈過清音，聽診有哮鳴音，少數尚有中、小水泡音，發作性喘憋極重時可有呼吸道梗阻，聽不到呼吸音及喘鳴音。肝髒下緣因肺氣腫而下降，重者且有肝腫大。喘憋多數在24~48小時內緩解。治療參閱毛細支氣管炎及支氣管肺炎。
【流行性感冒】簡稱“流感”，由流行性感冒病毒引的急性呼吸道傳染病。全年都可發生，冬季較多。主要通過飛沫傳染及直接接觸，偶可通過腸道。可造成流行或反散發。臨床表現輕重不一，輕症：發熱、流涕、鼻塞、噴嚏、咽痛、輕咳，嬰幼兒有時出現腹痛、嘔吐及腹瀉，病程3~7日。重症則出現高熱、頭痛伴冷感、乏力、食欲銳減，如不及時治療往往合並肺部感染，高熱時嬰幼兒可出現驚厥。治療：要充分休息，解表清熱，注意預防並發症的發生，可采用中西醫結合治療。預防：流行時要隔離病人；平常注意多到室外活動加強體育鍛煉，還可口服抗病毒藥物，或注射流感滅活疫苗，或選用減毒活疫苗進行，腔噴霧。
【流行性肌痛】大多為柯薩奇病毒8組1~6型感染所引起，呈小流行，主要表現為發熱和陣發性肌痛，可伴有乏力、咽痛、納差。肌痛可累及全身肌肉以胸腹部最多見，尤以膈肌最易受累。流行性肌痛可隨呼吸、咳嗽或轉動體位加劇，並可放射至頸肩及上腹部，肌痛輕重不一，嚴重者甚至引起休克，肌肉活動時肌痛加劇，肌痛多半在3~4日後消失，本病多能自愈。