由此，極大地簡化了武器結構，同時也使武器更加緊湊。根據使用要求的不同，可隨意將其組合成不同的結構形式，構成不同的武器係統。它既可單管使用，也可多槍管、多口徑、多彈種組合使用，為武器的模塊化設計和打擊不同目標提供了便利條件。
發射後的槍管既可以丟棄，也可以重新裝彈繼續使用。由於沒有機械部件做往複運動所產生的撞擊和聲響，故便於射手控製武器，提高射擊精度。它可按照程序以極高射速發射多發彈丸，形成極為密集的“彈幕牆”或“金屬風暴”，因而能得到比傳統武器高得多的毀傷概率。
像任何一項新技術一樣，人們在認識和接受金屬風暴技術的過程中會對它提出這樣或那樣的質疑。這些問題主要涉及物理學和彈道學方麵的問題。一方麵，設計理念和實際技術水平能否完美匹配。
金屬風暴彈藥仍屬於金屬火藥類彈丸，高速射擊使槍管在極短的時間內加熱升至高溫最後槍管發紅變性無法繼續射擊，而采用在槍管內預裝彈藥，導致槍管更換極其困難，彈藥補充難以和常規機槍彈帶媲美（金屬風暴的槍管也充當類似彈夾的作用），因此金屬風暴的持續作戰性不容樂觀，而槍彈（大口徑彈藥沒有槍管口徑的支持，體積也很龐大）威力的偏弱使金屬風暴在戰場火力輸出的作用也很有限；另一方麵，槍械精度可靠程度令人質疑。
例如，高壓燃氣引起的後續彈藥強度和位置變化問題；高溫燃氣熱傳導與燃氣後泄引起的後續發射藥自燃問題；前一發彈丸出槍口後的膛壓對後一發彈丸運動的影響問題；高射速對槍管的機械作用問題；高射速尤其是齊射時的後坐力問題等等。
如果配置計算機實時跟蹤校正，那麼需要的火控係統將變得龐大（本來金屬風暴係統就很大了），失去寶貴的機動性。該係統在2006年新加坡亞洲航空展上首次展出了裝載有金屬風暴武器發射係統的“赤背蜘蛛”(redback)輕型遙控武器係統，該係統可作為車載武器、護航掩護武器，還可供特種作戰部隊使用。
塞繆爾普朗克負責的Helios項目是負責存儲源源不絕的太陽光線並將其轉換成可再生能源的高科技設施。經過多年的研究及數百萬美元的投入，現在是時候來測試係統。最初按計劃進行，但是當該設施無法控製大量的未來能源時，歡呼聲轉向慘叫。帶電粒子開始紛飛在自己的周圍，形成一個巨大的磁場旋渦，迅速成為地球上的第一個磁龍卷風！
生化武器是指以細菌、病毒、毒素等使人、動物、植物致病或死亡的物質材料製成的武器。作為一種大規模殺傷性武器，至今仍然對人類構成重大威脅。它包括生物武器和化學武器。
生化武器舊稱細菌武器。生化武器是利用生物或化學製劑達到殺傷敵人的武器，它包括生物武器和化學武器。生物武器是生物戰劑及其施放裝置的總稱，它的殺傷破壞作用靠的是生物戰劑。生物武器的施放裝置包括炮彈、航空炸彈、火箭彈、導彈彈頭和航空布撒器、噴霧器等。
以生物戰劑殺死有生力量和毀壞植物的武器統稱為生物武器.生物戰劑是軍事行動中用以殺死人、牲畜和破壞農作物的致命微生物、毒素和其他生物活性物質的統稱。舊稱細菌戰劑。
生物戰劑是構成生物武器殺傷威力的決定因素。致病微生物一旦進入機體（人、牲畜等）便能大量繁殖，導致破壞機體功能、發病甚至死亡。它還能大麵積毀壞植物和農作物等。
生物武器是一種大規模殺傷性武器，其發展大致可分為三個階段：美國E120生物(細菌)炸彈20世紀初到二戰結束研製和使用的生物戰劑主要是細菌，當時稱為“細菌武器”。
開始時的戰劑僅限於少數幾種細菌，如炭疽杆菌、馬鼻疽杆菌和鼠疫杆菌等。生產規模很小，施放方法主要是由特工人員潛入敵方，用裝在小瓶中的細菌培養物秘密汙染水源、食物或飼料。
從30年代開始，研製生物武器的國家增多，主要有日本、德國、美國、英國等。生物戰劑種類增多，生產規模擴大，施放方式改為用飛機施放帶菌媒介物，包括帶菌的跳蚤、虱子、老鼠、羽毛甚至食品，攻擊範圍擴大。
臭名昭著的731部隊就是二戰時期日本在中國建立的生物武器研製機構之一，日軍使用細菌武器殺害了大量中國軍民。德國主要研究鼠疫杆菌、霍亂弧菌、斑疹傷寒立克次體和黃熱病毒等戰劑和細菌懸氣機噴灑裝置。
美國於1941年成立生物戰委員會，進行空氣生物學實驗研究。英國於1940年建立生物武器研究室，曾在格瑞納德島上用小型航彈和炮彈施放炭疽胞菌。加拿大也研究過肉毒毒素的大規模生產方法，並用飛機進行過噴灑試驗。
70年代末生物武器進一步發展，出現病毒武器、毒素武器等。生物戰劑種類增多，包括細菌、病毒、衣原體、立克次體、真菌和毒素。劑型除液體外，還有凍幹的粉劑。施放方式以產生氣溶膠為主。除用飛機拋灑、投彈以外，還可用火箭、導彈發射生物彈頭。
殺傷範圍擴大到數百至數千平方千米。美國的生物武器研製水平遠遠領先於其他國家，朝鮮戰爭期間，美軍曾多次在朝韓北部和我國東北地區使用生物武器。美國E120生物(細菌)炸彈剖麵圖80年代以後係統研製生物武器是微生物學和武器製造技術有了一定發展之後才開始的。
在現代技術條件下，利用微生物學方法可以大量製取生物戰劑，使用方式也由簡單的人工撒布逐步發展為利用遠距離投射工具進行規模撒布。隨著基因工程其他生物技術的迅猛發展，利用遺傳工程、脫氧核糖核酸(DNA)重組或其他分子生物學技術調控、構建和改造微生物及毒素，研究和發展新的生物武器，其中備受注目的是基因武器。
《禁止生物武器公約》的簽署，並沒有使一些國家停止研製生物武器，隻是更加隱蔽。隨著生命科學和生物技術的發展。當前和今後的生物武器研究的重點主要表現在如下幾方麵：一、是毒素類戰劑成為研究的熱點。
毒素是由細菌、微生物、動物、植物和真菌等生物體產生的有毒化學物質，這類戰劑又稱生物化學戰劑，其毒性比現有化學戰劑高出100～1000倍，並難於檢測和核查。
近年來生物技術的研究成果，已解決毒素戰劑的批量生產、穩定(不易失去活性或改變性狀)和如何才容易被人體吸收(中毒)等技術難題，毒素作為戰劑的可能性越來越受到重視。
二、是運用分子遺傳學方法研究和改造各種生物戰劑。通過基因重組，使致病的細菌和病毒中接人能抗普通疫苗或藥物的基因，使感染者難以治愈；或者在一些非致病微生物體內“插入”致病基因，製造出新的生物戰劑。
例如，在相中接人炭疽病基因，將眼鏡蛇毒液的基因“插入”流感病毒等。三、是研究提高生物戰劑殺傷效應的技術。施放方法對生物戰劑的殺傷效果影響很大。研究表明，以氣溶膠形式施放生物戰劉是使用生物武器的主要手段。
一些國家很重視提高氣溶膠的發生率、穩定性、感染力及控製氣溶膠粒度的研究。四、是利用現代生物技術特別是基因工程發展新型生物戰劑。生物戰劑已經從由自然界篩選致病微生物與毒素發展到利用DNA重組與蛋白質工程技術改造、構建新的致病微生物和毒素的階段。
生物武器的發展將特別重視用遺傳工程對微生物和其他單細胞按設計要求進行DNA重組，然後轉入受體細胞中克隆表達，以獲得新的定向生物戰劑。
利用基因調控方法改造病原微生物的致病基因，提高其毒性。利用蛋白質工程對天然蛋白質及多敗毒素進行修飾改造使之成為具有毒性的毒素。通過DNA重組轉入受體細胞表達生產毒素，解決生物毒素的高密度、大容量培養和病毒的大量生產問題。
在發酵工程中應用固相培養、連續培養、高密度培養和中空纖維技術，大幅度提高細菌與病毒的培養效率，以縮小生放規模。利用多肽合成與純化技術，使小分子的多肽毒素(如芋螺毒素)能通過多成進行生產。
化學武器的特點是殺傷途徑多，毒劑可呈氣、煙、霧、液態使用，生化武器通過呼吸道吸入、皮膚滲透、誤食染毒食品等多種途徑使人員中毒；持續時間長，毒劑汙染地麵和物品，毒害作用可持續幾小時至幾天，有的甚至達數周；其缺點是受氣象、地形條件影響較大。
在人類戰爭史上，利用生化武器作為攻擊手段的記載很多。著名的例子是1346年韃靼人進攻克裏米亞戰爭中利用黑死病攻進法卡城。原來韃靼士兵中有人因感染黑死病而死亡，他們把死者的屍體拋進法卡城裏，結果黑死病在守城者中蔓延，終於放棄了法卡城。
18世紀英國侵略軍在加拿大用贈送天花患者的被子和手帕的辦法在印地安人部落中散布天花，使印地安人不戰而敗，也是殖民統治者可恥的記錄。
這是一種作用於神經係統的劇毒有機磷酸酯類毒劑，分為G類和V類神經毒。G類神經毒是指甲氟膦酸烷酯或二烷氨基氰膦酸烷酯類毒劑。主要代表物有塔崩、沙林、棱曼，V類神經毒是指－二烷氨基乙基甲基硫代膦酸烷酯類毒劑，主要代表物有維埃克斯（VX）。
糜爛性毒劑這是能引起皮膚起泡糜爛的一類毒劑，讓人緩慢痛苦地腐爛死去，沒有特效藥，主要代表物是芥子氣、氮芥和路易斯氣。