藥品的生產批號有幾種表示方法?
目前，國家對生產批號暫未作明確的規定，其表示的基本類型有兩種：一種為數字；另一種為數字加字母。第一種由6～8位的阿拉伯數字（個別為8位以上的）組成，數字與生產日期的年月日有關；第二種由1個字母和幾個阿拉伯數字組成，與生產日期和藥品的年流水號有關，長度在8位數以內。
目前市場上常見的藥品批號有6種表示方法：
6位阿拉伯數字：表示生產的年月日，如040610。
8位阿拉伯數字：前4位表示生產的年份，後4位表示生產的月日，如20040610。
字母加數字：字母可在前、後或中間，可由1個至數個。
一組數字後跟有一半角杠，如040610-2，在生產企業通常被認為“拖號”，表示同一生產周期內的不同流水線或滅菌櫃號。
一組數字或字母加數字後不緊密相連地跟有1～2個數字或字母，如20040610A，多為生產企業的內部標記，如工號或班組號。
一組數字或字母加數字後不緊密相連地跟有幾個數字，如200406100753，多為生產企業的地區郵編、電話區號或銷售地區號。
藥品的用法是怎樣確定的?
藥品的用法是指藥物各種劑型以不同給藥途徑應用到人體的方法，包括口服、注射（皮下、皮內、肌內、動脈、靜脈、鞘內注射、靜脈滴注）、滴入、吸入、透入、置入、灌腸和局部給藥（含漱、洗滌、濕敷、塗敷、噴霧、直腸或陰道塞入）。藥物用法的製定考慮了4個方麵因素：
藥效出現的快慢。
疾病部位與病理特點。
劑型的特點。
患者的身體狀況。
但大多數藥是以口服給予，口服給藥的次數是根據藥在人體內代謝和排泄的時間快慢（血漿半衰期）而定。大多數藥是一日3次給藥，在體內代謝和排泄的較慢的藥，可一日2次，在體內代謝和排泄的更慢的藥，可一日1次；在體內代謝和排泄的較快的藥，可一日4～6次或每隔4～6小時給藥1次。
藥物各種劑型最適宜的服用時間，主要是考慮藥的最佳吸收和發揮作用的時間；其次是避免或減少藥對人體產生不良反應。服用時間分為晨服、餐前、餐時、兩餐中間、餐後、睡前等。
什麼是製劑?
原料藥是不能直接入服的！緣於一是沒有辦法吃，二是劑量無法恒重而吃不準，必須製成各種製劑。
製劑是應用製藥工藝和配以輔料，將藥物的活性成分製成適用於人體使用的各種劑型（如片、膠囊、顆粒劑、注射劑和軟膏劑等）。
製劑分為單方和複方製劑，單方的主要成分是一種，複方則是有兩種或兩種以上成分以不同配比組成的製劑。
任何一種藥物，在供給患者應用之前，都須製成適合於治療或預防應用的、與一定給藥途徑相適應的用藥形式，稱為藥物劑型。劑型是一切藥物施於機體的最後形式，即藥物的應用形式。
何謂藥物的生物半衰期?
生物半衰期或稱血漿半衰期，是指藥物自體內通過各種途徑消除一半量所需的時間，即每間隔1個半衰期，血漿中的藥物濃度下降50％，常以符號t1/2表示。
半衰期的長短因藥而異，在一般情況下，代謝和排泄快的藥，其生物半衰期短；而代謝和排泄慢者的藥半衰期較長。一般約經過5個半衰期，體內血漿中的藥物幾被全部清除。
每個藥都有各自的血漿半衰期，長短不一。如硝苯地平（心痛定）的血漿半衰期為4～6小時；青黴素的半衰期為30分鍾；而阿奇黴素（泰力特）的半衰期長達48～72小時。生活中可根據各種藥的半衰期來確定適當的給藥間隔時間（或每日的給藥次數），以維持有效的血
藥濃度並避免蓄積性中毒。但由於個體的差異，同一個藥的半衰期在不同人的身上常有明顯的區別，肝、腎功能不良者或老年人的藥物半衰期常較青年健康者為長。藥物相互作用也會有幹擾，使生物半衰期發生改變。
何謂藥物的血漿濃度和峰濃度?
藥物血漿濃度係指藥物吸收後在血漿內的總濃度，包括與血漿蛋白結合的或在血漿中遊離的藥物，有時也可泛指藥物在全血中的濃度。藥物作用的強度與藥物在血漿中的濃度成正比，同時藥物在體內的濃度也隨著時間而變化。
藥物血漿峰濃度簡稱峰濃度，係指用藥後所能達到的最高血漿藥物濃度，單位以μg/ml或mg/L表示。藥物血漿峰濃度與藥物的臨床的應用密切相關，即直接關係到療效與安全性。峰濃度達到有效濃度才能顯效，濃度越高效果越強，但如超出了安全範圍則可顯示出毒性反應。此外，峰濃度還是衡量製劑吸收的一個重要指標。
何謂藥物血漿濃度達峰時間?
血漿藥物濃度達峰時間簡稱峰時，係指在給藥後人體血漿藥物濃度達到最高濃度（藥峰濃度）所需的時間，單位以小時或分鍾表示；藥峰時間短，表示藥物吸收快、起效迅速，但同時消除也快；而藥峰時間長，則表明藥物吸收和起效較慢，藥物作用持續時間也往往延長。
何謂藥物的血漿蛋白結合率?
在人體的血漿中含有血漿蛋白，包含多種蛋白質，如運鐵蛋白、銅藍蛋白、α或β脂蛋白、白蛋白等，其中白蛋白占50％。藥物血漿蛋白結合率係指藥物在血漿內與血漿蛋白結合的比率，其中主要是與白蛋白結合，以百分率表示。
在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型或遊離型兩種類型的藥。而隻有遊離型的藥才具有藥物活性。當兩種藥物聯合應用時蛋白結合能力較強的藥物分子占領結合部位，使其他藥物不能與蛋白充分的結合，以致後者的遊離型部分增多，藥效增強。這種相互作用對一些蛋白結合率較高的藥物具有意義。要注意那些藥效較強烈或毒性較大的藥,以防止藥物自結合部位置換下來，使藥效和毒性增強，常常具有一定的危險性。
何謂病程和療程?
所謂病程是從發病到治愈（或死亡）的時間，即患某種疾病的整個療程，如患流感，其病程約5～7天；患帶狀皰疹，其病程少則10天，多則20天。
療程是對某種疾病規定連續治療的一段時間，有的時間長，如對肺結核病的治療，一般需要1～2年；也有療程短的，如猩紅熱采用青黴素肌內注射治療，療程約1周。
何謂藥物的協同作用和拮抗作用?
吃藥或注射時常常有兩種甚至幾種藥同時應用的情況，因此藥物間可出現截然不同的效果，即協同作用或拮抗作用。
所謂協同作用又稱增效，即兩者聯合為1+1=2，可增加臨床療效或減少毒性和不良反應。如硝酸甘油與普萘洛爾（心得安）合用治療心絞痛，可產生協同作用，並抵消或減少各自的不良反應（如硝酸甘油所致的頭痛、心率加快；心得安所引起的心動過緩）。
另外，甲氧苄嘧啶與磺胺類藥合用時，在細菌的葉酸代謝途徑中兩個環節上同時起作用，產生增效。甲氧苄嘧啶單用時是抑菌藥，與磺胺藥合用時增效，甚至可以殺菌。如果細菌對這兩種藥單用時都是敏感的，則一藥的作用可提高另一藥的療效4～8倍以上。
拮抗作用可降低臨床療效或增加毒性和不良反應的發生率。如利尿劑呋塞米（速尿）與氨基糖苷類抗生素（鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素）同時應用，可使耳毒性（耳鳴、耳聾）增強；氯黴素、紅黴素、四環素等抗生素和磺胺藥可幹擾青黴素的殺菌活性，不宜聯合應用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌作用的嚴重感染時。