幹草原上的獸群及其天敵，為避寒暑和覓食而集體移徙。它們的生活節律就是這樣定下來的。
農業的推廣，使歐亞大陸幹草原上許多動物的分布區縮減了。隨著分布區消失，動物數量也就少了。較大的動物受害最大。不過目前還有未開墾的草地足以養活一群群有蹄動物，如高鼻羚羊（賽加羚羊）等。
高鼻羚羊是逐水草而居的動物，從化石證據可知，兩萬年前已走遍歐亞大陸各地。每年冬天，成群結隊南移避寒，到沒有厚雪覆蓋的草地去覓食，每群成千上萬隻。夏天如果苦旱，又從平常居住的地方遷到幾百裏外，找尋較好的草地。
冬徙後，高鼻羚羊便交配。雄高鼻羚羊劃定地界守住地盤，為了爭配偶，用角與別的雄性搏鬥。如果能獲勝，可以支配5～15隻雌羚羊。但許多雄高鼻羚羊因搏鬥和交合以致身體虛弱，結果過不了冬。春來時能夠北返的，僅餘5％~10％而已。雖然如此，目前居於荒野而受保護的高鼻羚羊，約有100萬隻，每年增加的數目約7000隻。
開闊草原是馬科動物的天然產地。家馬唯一的野生近親是蒙古野馬，這種野馬可能是馬科之中現存最原始的一種。它比家馬小，頭較重，鬃毛直豎，尾長往往幾乎及地，成年時約重750磅，夏季皮毛短而光滑，背部和兩側紅棕色，向腹部漸變成黃白色。冬季皮毛長而色淺，鬃深棕色，背部有紅棕色帶，腿內側為灰色。今天的荒野已少見這種馬了，但古時在東方的幹草原上很多。野馬群不大，通常由1隻雄馬、6～12隻雌馬和幾隻幼馬組成。人工飼養的蒙古野馬，壽命30年左右。
蒙古野馬的原產地，最接近那條橫跨歐亞大陸與美洲之間的古代陸橋，現為白令海峽。看來馬從美洲過橋後，一麵向東半球各處擴散，一麵因適應新環境而演化出一些新種。這些演變使若幹較小的染色體融合一起。染色體是把遺傳信息傳給下一代的東西。結果，今天離陸橋最遠的各種馬，染色體最少。越過陸橋之後留在幹草原上的蒙古野馬，所經曆的適應變化最少，因此其染色體數量比別種馬都多。
成年的馬和高鼻羚羊對草原上大多數食肉動物都不必恐懼，隻有狼可以侵襲它們，但是狼在幹草原上或別的地方都越來越少。隻要及時得到警報，馬和高鼻羚羊都跑得比狼快，隻有待生產的母馬和母羚羊易受傷害。因此，大食草動物總是在空曠平地上聚集成群，為的是老遠就看得見有天敵走來。
狼與幹草原上較小的食肉動物一樣，以齧齒動物和野兔為主要食物。狼在許多不同環境都能生活，但沙狐隻產於歐亞大陸中部的幹草原和半荒漠地區。沙狐的眼睛和耳朵都特別大，嗅覺敏銳；又軟又厚的皮毛，夏天是赤黃色，冬天轉為近乎白色，使它與雪地渾然一體。
幹草原廣闊，是較大食肉鳥獵食的好地方。舉例來說，草原鷲做大弧形飛行，視野範圍方圓可達數裏，它的主要食物是黃鼠，但也留心鴇、蛇和野兔的動靜，因為這些也是它的食物。
亞歐兩洲各地的草原鷲有幾個亞種，即是幾宗。有一宗到米索不達米亞或非洲過冬。春天北返的時候，雌雄草原鷲成雙成對，在地上或矮樹上用樹枝築個簡陋的巢，拿絨毛、羽毛和糞便墊在上麵。雛鳥在6月孵出，8月學飛，10月裏隨父母移徙到南方。
草原鷂也是候鳥，冬天移徙到亞洲南部或非洲過冬，夏天才飛回幹草原去交配繁殖。在春天北飛時，雌雄草原鷂配結成雙，而且顯然終生不渝。但它們繁瑣的求偶誇耀行為，要等飛到幹草原上的棲息地才開始表演。
在求偶飛行中，雌雄草原鷂一同做大螺旋形飛行，偶爾也分離、斜飛或滑翔而下。稍後，在交配飛行中，雄鷂在空中向在地上觀看的雌鷂表演誇耀行為。雄鷂停止繞圈，朝著雌鷂緩緩滑翔而下，在雌鷂麵前展翼盤旋。忽然向著雌鷂直衝而下，又在撞及雌鷂之前及時向上高飛而去。在這些飛行動作中，雄鷂向雌鷂炫耀自己淺色的胸部，甚至朝向太陽，好使胸部顯得更白亮。
草原鷂吃田鼠、黑鬆雞、雲雀等，在獵食地上空循固定的路線飛來飛去。一見到可以捕食的東西，就向地麵俯衝，用雙翼和尾做減速器和方向舵，用銳利的曲爪抓獵物。
幹草原上的爬蟲動物中，有草原蝰，這是歐洲普通蝰的近親。它喜愛山穀之類有植被掩護的地區。這種小蝰以夜間活動為主，捕食田鼠、倉鼠等。草原蝰與所有蝰都一樣，是又好鬥又危險的食肉動物。通常多見於幹燥的地方，但也偶見於沼澤地區。沙狐晝伏夜出，居無定所，白天睡在土撥鼠的洞穴裏。偶爾結群獵食昆蟲、野兔、歐黃鼠等等，獵得什麼便吃什麼，也吃腐肉。艾鼬鼠食齧齒動物和爬蟲，也會侵襲家畜。艾鼬的分布區極廣，西起波蘭，東至太平洋沿岸。馴養的白鼬，可能是這種艾鼬的變種。艾鼬咬死土撥鼠後，有時住進土撥鼠的洞穴。隨後擴大地洞，還多挖些地道通到附近的土撥鼠洞去。艾鼬像臭鼬一樣，受威脅時就從肛腺排出臭液來自衛。