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醫療管理法規彙編（十七）精裝
作者：
於猛
西方奇幻
7 萬字
連載
《醫療管理法規彙編（十七）精裝》正文
關於做好2001年藥品流通領域推行藥品分類管理工作的通知
國家工商行政管理局、衛生部關於進一步加強藥品廣告管理的通知
國家級生物製品工業企業審定工作細則（試行）
國家監督抽查產品質量的若幹規定
國家藥品監督管理局令
戒毒藥品管理辦法
國家藥品監督管理局令（第12號）
麻黃素管理辦法（試行）
國家醫藥管理局、衛生部、鐵道部、公安部關於加強麻醉藥品、精神藥品國內運輸管理的通知
國家醫藥管理局、衛生部關於精神藥品經營管理工作有關問題的通知
國家醫藥管理局關於對《野生藥材資源保護管理條例》有關問題解釋的函
國家醫藥管理局關於改革醫藥設計工作的暫行規定
國家醫藥管理局關於加強中藥行業管理的意見
國家醫藥管理局關於進口醫療器械市內作價問題的批複
國家醫藥管理局關於進一步加強中藥工作的報告
國家醫藥管理局關於進一步治理整頓醫藥市場的意見
國家醫藥管理局醫藥產品生產許可證實施規定
國家醫藥管理局醫藥產品許可證申請驗收管理程序
國家醫藥管理局優質產品評選獎勵辦法
國家醫藥管理局直屬和掛靠單位開辦企業審批辦法
國家醫藥管理局質量管理獎評審辦法
國家醫藥管理總局、衛生部關於加強防治寄生蟲病、地方病主要藥品管理的通知
國家重點保護野生藥材物種名錄
國務院經濟法規研究中心對“藥品生產經營主管部門”一詞的解釋等問題的文件的函
核發《藥品生產企業許可證》驗收標準
核發《製劑許可證》驗收標準（暫行）
化學藥品生產許可證考核辦法
化學藥品生產許可證實施細則（試行）
換發《進口藥品注冊證》的規定
進口化學試劑統一管理和供應辦法（試行）
進口藥品管理辦法