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醫療管理法規彙編（十八）
作者：
於猛
西方奇幻
8 萬字
連載
《醫療管理法規彙編（十八）》正文
進口醫藥商品價格平衡細則（試行）
精神藥品管理辦法
開展整頓生物製品、血液製品的實施辦法
勘察設計單位試行技術經濟責任製實施細則
麻醉藥品管理辦法
麻醉藥品生產管理辦法（試行）
全國醫藥優秀工程設計獎評選辦法
晚期癌症病人申領麻醉藥品供應卡的暫行規定
衛生部、國家中醫管理局關於加強中藥劑型研製工作的意見
衛生部、海關總署關於加強進口藥品監督管理的通知
衛生部、核工業部關於頒發放射性藥品生產、經營許可證的通告
衛生部關於撤銷“紅升丹”等768種中成藥地方標準的通知
衛生部關於對中外合資製藥企業有關管理的通知
衛生部關於貫徹執行《麻醉藥品管理辦法》的通知
衛生部關於核發《進口藥品許可證》的規定
衛生部關於加強安眠酮管理的通知
衛生部關於加強和改善生物製品供應工作的通知
衛生部關於加強進口藥品管理的通知
衛生部關於加強新藥審批管理的通知
衛生部關於加強醫療機構藥品集中招標采購試點管理工作的通知
衛生部關於加強醫療用毒性藥品管理的通知
衛生部關於進口藥品管理的補充通知
衛生部關於精神藥品進出口管理規定的補充通知
衛生部關於下達“引流熊膽”暫行管理辦法的通知
衛生部關於罌粟堿、阿樸嗎啡和烯炳嗎啡不再列入麻醉藥品管理範圍的通知
衛生部關於整頓血液製品生產管理的通知
衛生部關於執行《新藥審批辦法》有關事項的通知
衛生部關於中外合資的藥品企業不宜合資生產麻醉藥品的通知
衛生部關於中醫醫院要加強中藥使用、管理的通知
衛生部新藥（新生物製品）審批工作程序
新生物製品審批辦法
新生物製品審批辦法補充規定
血液製品生產單位必備條件和驗收細則
血液製品無菌試驗暫行規程
藥品包裝管理辦法
藥品包裝用材料、容器生產管理辦法（試行）
藥品非臨床研究質量管理規定（試行）