（1）缺鐵性貧血
血象：為小細胞低色素性貧血。紅細胞大小不等，多數較小，中央蒼白區擴大，嚴重者呈環形，嗜多色性紅細胞和點彩紅細胞增多，網織紅細胞數增多或正常。
骨髓象：增生活躍，紅細胞係增生更明顯，各階段紅細胞均增多，以中、晚幼紅細胞為主，有血紅蛋白形成緩慢和不足現象。粒、紅比值減低。
（2）溶血性貧血
血象：為正常細胞性貧血，常見有核紅細胞（中、晚幼紅細胞），嗜多色性紅細胞及網織紅細胞明顯增多。
骨髓象：紅細胞係增生顯著，以中幼紅細胞增多明顯。粒、紅比值顯著減低。
（3）急性失血性貧血
血象：為正常細胞性貧血。網織紅細胞數增多，出現有核紅細胞。
骨髓象：增生活躍，紅細胞係增生明顯。貧血明顯時，中幼紅細胞增多，其他無大變化。
2.增生不良性貧血係由於骨髓病變導致造血機能低下所致的貧血，故骨髓中可見紅、粒及巨核細胞增生均減少，血象中亦有相應的改變。再生障礙性貧血屬此類型，可分為急、慢性兩種。
（1）急性再生障礙性貧血
血象：為正常細胞性貧血。紅細胞、網織紅細胞、白細胞及血小板皆減少，稱全血細胞減少。
骨髓象：增生減低或極度減低，紅細胞係中以晚幼紅細胞多見，粒細胞係中以成熟粒細胞為最多見，巨核細胞消失或偶見。
（2）慢性再生障礙性貧血
血象：與急性型相似，但不如急性型顯著。
骨髓象：增生減低，但有灶性造血，故有時可見到骨髓增生活躍，甚至明顯活躍，但巨核細胞減少，借此可與增生性貧血相鑒別。
3.巨幼紅細胞性貧血
巨幼紅細胞性貧血是由於葉酸及（或）維生素B12缺乏使DNA合成障礙所引起的一組貧血。其血液學改變的典型特征是除巨幼紅細胞外，粒細胞係也出現巨幼及分葉過多。
血象：為大細胞性貧血，紅細胞大小不均勻，但多數較大，並有異型紅細胞、染色質小體等，有時可出現中、晚巨幼紅細胞。網織紅細胞正常或稍高。
骨髓象：紅細胞係增生明顯活躍，有多數巨幼紅細胞，並可見多核巨幼紅細胞、多量點彩紅細胞、嗜多色性紅細胞、異型紅細胞及染色質小體等。粒細胞係相對減少，粒、紅比值低於正常，可見各階段的巨型粒細胞。巨核細胞數大致正常，呈巨型變或其核呈分葉狀。
（二）白血病
白血病可分為急性和慢性兩類。
1.急性白血病
常見有急性粒細胞白血病、急性淋巴細胞白血病和急性單核細胞白血病三種。它們的血液學改變有共同特點。
血象：白細胞數一般為輕度增加，個別亦可達100×109/L以上，但也有正常或減少者；白細胞增多時，其血象的變化與骨髓象相似，以相應的原始細胞及早期幼稚細胞為主；白細胞正常或減少時，相應的原始細胞及早期幼稚細胞較少，淋巴細胞相對增多。紅細胞和血小板數皆減少。
骨髓象：增生明顯活躍或極度活躍，相應的白細胞係高度增生，以原始和幼稚細胞為主。如急性粒細胞白血病以原始粒細胞及早幼粒細胞為主；以異型早幼粒細胞為主，則為急性早幼粒細胞性白血病；急性淋巴細胞白血病以原淋巴及幼淋巴細胞為主；急性單核細胞白血病以幼單核細胞為主。紅細胞係明顯減少，紅白血病時則增多。巨核細胞係顯著減少。
2.慢性粒細胞白血病
血象：白細胞數明顯增多每分升達數萬到數十萬，最高可達100×109/L，各階段粒細胞均可見到，以晚幼粒細胞和杆狀核粒細胞最多。嗜酸性及嗜堿性粒細胞增多。紅細胞及血紅蛋白減少。
骨髓象：增生明顯活躍或極度活躍，各階段粒細胞增多，以晚幼粒細胞和杆狀核粒細胞為主，嗜酸性及嗜堿性粒細胞增多。巨核細胞增多，紅細胞係減少。
（三）原發性血小板減少性紫癜
原發性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，其特點為患者體內產生抗血小板抗體，使血小板破壞。臨床上分為急性型和慢性型兩種。血象：血小板減少紅細胞數常隨出血程度減少，白細胞數正常或增高。骨髓象：增生活躍或明顯活躍，巨核細胞數在急性型正常或減少，以幼稚型居多，胞質少，顆粒少或無，可有空泡；在慢性型巨核細胞常增多，也可正常或減少，以幼稚型及成熟型多見，但血小板形成減退或消失。粒細胞係和紅細胞係無明顯改變。