經過一係列突破性的實驗，科學家發現使用該藥物的未感染人群，其患上艾滋病的概率大大降低。
美國食品與藥品管理局（FDA）擴大了Truvada的批準範圍，使具有感染艾滋病高風險的健康人也可以使用該藥物。研究顯示，未感染HIV的男性同性戀者以及HIV陽性患者的性伴侶，使用該藥物之後其感染風險降低了42%至75%。不過也有批評者認為，這種藥物將導致無保護性行為的增加。
4. 實驗室生成人體組織
與腎髒或肝髒不同，氣管並不在通常的器官移植名單之列。不過，隨著幹細胞技術的發展，病人可以自己來生長新的氣管。
卡羅林斯卡學院的研究者剛剛造出了第二個人造氣管。利用合成微纖維和從病人骨髓采集的幹細胞，研究者在實驗室裏生成了新的氣管，並成功連接了患者的鼻子、口腔和肺部。
在第一個病例中，一位死者捐獻的氣管為另一位西班牙婦女的幹細胞提供了生長支架。而在最新的實驗中，研究者利用生物工程矩陣來培養幹細胞，這項技術在未來具有廣闊的前景，幾乎所有類型的幹細胞，都可以以此為基礎生長出各類型的器官。
5. 自閉症逆轉的新希望
對自閉症兒童的父母來說，這無疑是振奮人心的消息。研究者稱早期行為療法能夠幫助自閉症兒童恢複正常的大腦模式。
患有自閉症譜係障礙的兒童，通過參與“早期介入丹佛模式”（ESDM，Early Start Denver Model），其大腦顯示出對人麵孔和其他物體等處理方式的改變。
這種模式包括了大量與兒童有關的社交和語言活動。通常，自閉症兒童在觀看無生命物體，如玩具的圖像時，會具有比看到人物圖像更活躍的大腦活動。但在經過兩年的ESDM療法之後，自閉症兒童出現了相反的反應，並接近正常兒童中發現的情況。這項研究表明，中止甚至逆轉與自閉症有關的大腦變化是可能的。
6. 乳腺癌治療突破
乳腺癌無疑是一種複雜的疾病，其致病原因包括多種遺傳和生活方式的因素。不過令研究者欣慰的是，最新的DNA分析表明，乳腺癌可能比原先想象得要簡單一點。
癌症基因組圖譜項目對數十種癌症進行了基因組測序，發現在510個乳腺癌病例中出現了3萬個突變，不過這些突變都可以歸入4個主要的亞型。
其中一個亞型顯示出乳腺癌與卵巢癌的緊密聯係，意味著對後者的治療方法可能有助於乳腺癌的治療；另一種亞型很好地解釋了為何患有HER-2受體腫瘤的女性對某些藥物，如赫賽汀具有更有效的反應。這些新突破將改變醫生對乳腺癌的治療方法，有時候甚至是生存和不治之症的區別。
7. 新生兒快速DNA診斷
50個小時，這就是解碼並解讀一個新生兒基因組所需要的時間，而過去這一過程常常需要數個星期甚至數個月。對於一個嚴重患病的嬰兒來說，這短短兩天時間可能就意味著生和死的差別。
基因組分析的加速要感謝測序技術的發展，加上連接了3500種兒童疾病遺傳缺陷的新型軟件，醫生可以快速決定使用何種方案來拯救嬰兒的生命。
每年在產後重症監護病房收治的嬰兒中，大約有30%患有遺傳疾病，而新興的基因組分析技術有望在未來幾年內大大提高對他們的治療水平。
8. 解碼兒童腫瘤
近幾年來，小兒癌症的存活率已經提高到了80%到90%，不過這其中大部分要歸功於腫瘤的早期診斷，以及一些成熟的治療方法，包括外科手術、化療和放療等。
因此，醫生們希望為期3年，耗資6500萬美元的“小兒癌症基因組項目”能夠提供更多新的療法。這一項目旨在了解常見小兒癌症的基因組序列，並進一步研究癌症的發病機製。如果能發現不同類型癌症之間的共同途徑，將使醫生在治療相關癌症時更遊刃有餘。此外，基因研究也將推動研發抑製細胞異常生長的藥物。
9. 人造小鼠卵細胞
幹細胞已經創造了眾多看似不可能的醫學奇跡，包括糖尿病的治療、幫助癱瘓病人重新行走、修複受損的心髒組織等。然而，就算是幹細胞技術，在如何再生精子和卵子這方麵，也是巨大的挑戰。
目前日本的科學家已經開始嚐試，他們利用來自老鼠的兩種幹細胞，一種采自剛發育2天的胚胎，一種來自重新編碼的成年老鼠皮膚細胞——成功生成了具有活力的卵細胞。
之後，這些由幹細胞獲得的卵細胞受精發育成了健康的幼鼠。該成果有望為患不育症的人類夫婦提供新的療法。
10. 青春痘切換病毒
我們常說“以毒攻毒”，如今醫生也開始運用這一理念來對付青春痘了。他們利用一種相對不那麼活躍的病毒來對抗引起青春痘的細菌。實際上，這種病毒在毛孔深處早已存在，它們具有感染細菌的能力，現在要做的就是快速提高病毒的數量。你可以通過塗抹攜帶有病毒的藥膏來實現這一目的，當然，也可以提取病毒產生的殺菌物質來製成藥物。
人類都是由受精卵發育而來，在受孕之後的最初幾天，組成胚胎的都是未成熟的細胞。這些細胞每一個都可以發育成成熟有機體中所有細胞類型的細胞。這種未成熟的細胞被稱為多功能的幹細胞或誘導多功能幹細胞。隨著胚胎的發育，多功能幹細胞進一步形成神經細胞、肌肉細胞、肝髒細胞以及其他所有種類的細胞。這些細胞經過分化後，開始在人體內承擔起特殊的機能。很長的一段時間裏，人們普遍認為這一過程是單向的、不可逆的。成熟之後的細胞是不可能再回到未成熟、多能性的狀態。
但英國人約翰·格登卻提出了自己的看法，他假設：這些細胞的基因組仍然包含著驅動它發育成機體所有不同類型的細胞所需的信息。1962年，在一項經典實驗中，他將一個青蛙卵細胞的細胞核替換為成熟腸細胞的細胞核。這個改變了的卵細胞發育成為一隻正常的蝌蚪。這一實驗具有劃時代的意義，首次證實了已分化細胞的基因組的可通核移植技術將其重新轉化為具有多能性的細胞。