第2章 罕見遺傳病(1 / 2)

進到領導辦公室,建成拿起手中的文件向領導彙報工作:目前我的與國外的基因工程中的人類基因組計劃剛剛開始行動,我們分到的是關於人類x性染色體的測序工程,這項工程十分數以千萬計的堿基序列他們之間的關係我們尚測得了近5%的效果,放在近幾個月是相當迅速的,當然從此之外還有很多未知基因等待我們攻克。

“我們行政組給了你們很大的自由和資金,國家也投入了大量的資金。你們項目組有很大的自治權,本來我不該多嘴的我知道你們做的項目是機密性的,但我就是好奇國家讓你們搞這個人類基因組計劃你能給我詳細的說一說麼?”他是與建成畢業於同一所大學的同學羅峰畢業都來的了這家公司,在大學二年紀羅峰轉專業轉向了行政管理方向,與建成的生物專業方向分開了,但是他還是對高精尖的技術感興趣,所以即興問了建成這個問題。

“這人類基因組計劃對人類疾病,生物技術,醫學,製藥,細胞工程都有巨大的貢獻,就那我們公司來說吧,我們是一家生物製藥公司,研究了人類基因組計劃可以對許多遺傳病有跟多的認知,尤其是一些罕見的遺傳病,通過那些患有罕見遺傳病的病人基因做比對可以發現治病基因,還有治病機理,在什麼環境下發病,發病的程度,臨床醫學的判斷率都有不可磨滅的作用。現發現的遺傳病直接拓寬了我們人類對醫學的認知,還有治療方式方法的革新,這是對傳統醫學的發展。我們發現了這些疾病就可以因症製造專門的特效藥,在某些方麵根除某種疾病,控製疾病的產生和傳播。“

人類基因組計劃(humangenomeproject,hgp)是由美國科學家於1985年率先提出,於1990年正式啟動的。美國、英國、法國、德國、日本和我國科學家共同參與了這一預算達30億美元的人類基因組計劃。按照這個計劃的設想,在2005年,要把人體內約2.5萬個基因的密碼全部解開,同時繪製出人類基因的圖譜。換句話說,就是要揭開組成人體2.5萬個基因的30億個堿基對的秘密。

建成能做成這個項目的組員也是與他大學的不懈奮鬥離不開的,他從大學時代開始就對人類基因產生了濃厚的興趣,從大一就開始閱讀相關方麵的書籍科學雜誌,通過科學雜誌了解的人類基於組項目計劃,他就想加入這個計劃,在完成了碩士博士的論文後,正好幹上了國家組織的人類基因組計劃,所以有幸成為了檢測員的一員。

”以上就是我工作的彙報內容,當然羅峰你要是想再詳細了解等最新一期的科學雜誌吧,我們組最新的成果報告。

報告完後,回到了實驗室見到了項目組長常老師,常老師既是建成的項目組長也是他的碩士,博士導師,這份工作也是他推薦的

”建成啊你來了,我們在34號至55號的基因測序結果出來了,你帶領你的團隊檢測一下,然後向我彙報。“