一連過去很多天，徐達一直忙於尋找證明這種甲流病毒是一種進化生命體的研究，此時國內外關於甲流的報道此起彼伏，但沒有什麼實質性進展。世界衛生組織（who）已將全球流感大流行警告級別從6級提升到8級，並且還有進一步升級的可能。該新病毒對傳統的抗病毒藥物（奧司他韋（達菲）、紮那米韋、金剛烷胺和金剛乙胺等等）均具有抗藥性，對消刻（新型蛋白受體抑製藥）、立得清（新型rna幹擾抑製劑）等等新合成藥物具有抗性。華北區醫療機構傳染病監測預警係統中5a級醫院（集醫療、娛樂、科研、生產、人機交互為一體的綜合醫院）集體分析了流感樣病例數和百分比，以及甲型流感病毒病原學監測月報表，流感樣病例發病趨勢和流感病毒構成情況。結果短短的三個月，華北區4a級以上醫療機構共監測流感樣病例301100例，這是一個可怕的數字！
就在所有問題一籌莫展之時，於瑉的一個留言信息激起了徐達內心的波瀾。
“徐先生，我是於瑉，收到信息請速度趕往戒備中心，我和李心田在這裏等你。”這是於瑉留的全息信息（原理基於從不同角度觀察物體，其呈像也不斷變化，結合量子通訊技術和無線互聯網絡，接收信息者可以通過通訊設備接收三維立體全息信息。全息技術在2100年被廣泛用於光學儲存、重現，同時可以用來處理信息）。
徐達收到信息後立馬收拾近幾天的研究成果（此時先進的科學技術可以讓研究人員在短時間內完成大量的研究，其時效性、準確度、廣泛性、複雜性等等完全優於2000年左右人類的研究技術），迅速來到了戒備中心。
李心田表情凝重的坐在一號實驗室門口，於瑉也緊閉嘴唇坐在旁邊。
此時徐達心裏充滿了期待，”怎麼了，有突破性的成果？“
李心田搖搖頭，欲言又止。於瑉抱著雙臂，同樣保持沉默。
徐達著急了，”我說二位火急火燎的喊我來，到底為什麼啊，怎麼都緘口不言呢？“
李心田思忖了一會兒，回答道：“徐達，你先別著急，先回答我一個問題。甲流病毒襲擊患者的腦部，一般會出現神經性的症狀，比如神誌不清，嚴重點可能頭痛伴隨嘔吐或抽搐。之前我在華北生命科學院做研究時提到過當人體dbr基因發生突變時，人類對病毒的免疫力會降低，腦幹的功能會選擇性的受損。這個基因mrna加工機製有些獨特，其轉錄翻譯產生的蛋白在mrna剪接期間有助於處理mrna中形成的環狀結構，這方麵與大腦特定區域的保護性免疫有著密切的關聯性。我目前了解的幾乎所有出現神經症狀的患者的dbr基因都發生了突變，然而今天有一位患者，她的dbr基因沒有任何變化。更離奇的是，在甲流病毒入侵大腦後，該患者大腦利用率高於正常人的200%-300%，她能準確的說出半徑100公裏內每一位甲流患者的身份、信息，甚至性別。你應該知道海馬體負責產生和存儲記憶，所以我們將紅外熒光蛋白質靶向注入患者的海馬體的神經細胞，神經細胞釋放光線可穿過大腦組織，然後我們可以通過io設備（輸入/輸出設備）觀察到熒光標記的蛋白在神經細胞的分布情況，果不其然，這位患者的腦神經幾乎都有熒光蛋白的表達，這就意味著這位患者的記憶水平、邏輯運算水平遠遠超過正常人類。我和於瑉又做了一係列的研究，大家都知道腦中的特殊神經元釋放多巴胺於兩個不同的受體，dda1和damb，dda1受體主要負責記憶的獲取，而damb負責遺忘，我們研究發現患者的dda1高度表達，damb受體似乎關閉正常功能了。可怕的是，這位患者的幾乎所有的腦神經元細胞中都能檢測到甲流病毒，它們似乎在調控這個過程。我們提取了患者的正常組織細胞，利用反向遺傳學技術將多種病毒如冠狀病毒（hcov）（2030年在亞洲爆發）、呼吸道合胞病毒（rsv）、印度病毒(idnv)（2035年在印度爆發）、鼻咽病毒（rv）、副流感病毒（piv）1～4型、腺病毒（adv）、腸道病毒（ev）、紮新病毒（hzxv)（2060年在世界範圍內爆發）、博卡病毒（hbov）等等人類易感病毒，雖然這些病毒對宿主細胞有破壞作用，但現今研製的病毒疫苗完全可以抑製病毒的生長，而疫苗對甲流病毒沒有絲毫作用。徐達，以你的直覺，你覺得這種病毒還是甲型流感病毒嗎？“
徐達聽完李心田的講解後目瞪口呆的坐在椅子上，也沉默了。
徐達想到了大約100年前鍾南山院士的一句話：流感是至今我們無法預測的威脅！