機理：前列腺素對腎鋰清除可能起重要作用。非固醇類抗炎藥對前列腺素的合成有不同程度的抑製作用，故可減少鋰的清除,使血鋰濃度升高。另外，消炎痛促進腎髒對鋰的重吸收；也可能是血鋰濃度升高的部分原因。
建議：在決定詞時應用上述兩種藥物前，霈權衡利弊。因為碳、酸鋰治療範圍窄，血鋰濃度升高可產生毒性，所以，應用鋰鹽治療的病人，若加用非固醇類抗炎藥，應根據情況適當調整鋰鹽的量，以防發生鋰中毒。
（碳磁鋰——茶堿）
要點：同時接受碳酸鋰和茶堿的一例病人，增加茶堿劑量後，血鋰濃度降低，躁狂症狀惡化。
有關藥物：證明氨茶堿可增加鋰X胍酐清除比率，可使血錘濃虔：降至治療水平以下。碳酸鋰與其它茶堿禦生物(喘定和膽茶堿）之間，亦可能發生類似相互影響。
機理：此種影響與茶堿衍生物增加鋰的腎排泄有關。
建議：上述兩藥同用時，應細心測定血鋰濃度，觀察治療反應，必要時適當增加碳酸鋰的劑量。
（碳酸鋰——碘化鉀）
要點：同用碳酸鋰和碘化鉀或其它含兩者的抗甲：狀腺作用和致甲狀腺腫作用互相增強。
有關藥物：報道，碳酸鋰和碘化異丙酰胺有可能發祥相互影響。磷敢鋰也可能與碘酸鈣、碘化鈣、碘再叉甘油、碘化鈉及氧碘酸發生相互影峒；所有含碘瑋影劑都可增強輝的抗甲狀腺作用。
機理：拳予人或動物件渾性碘後，可抑製甲夠腺激事食成，鋰在甲軾腺內蓄積，可阻斷三碘甲蹕原氨酸及甲釋素的釋放。已知砩和鐔都可引起甲狀腺機能停下，禪兩者同用時，可發揮相加或協同性抗甲狀腺作用。
建議：接受碳酸,銀的病人，應避角運用含碘製孤甲錢腺機能試驗異常，或發生甲狀腺腫，並不是停止鋰鹽治療的指征。然而，停用含碘藥物，並用適當的藥物穩定甲狀腺的機能狀態是可取的。
（碳酸鋰——四環素）
要點：同用碳酸鋰和四環素，可致血鋰濃度增加，引起鋰中毒。一例用碳酸鋰維持治療的婦女，加用四環素（長效膠囊）後，血鋰濃度明顯升高，病人出現頭暈、語言模糊、雙側手指震顫及煩渴異常。停用兩藥後，症狀消失，鋰濃度恢複至正常。
有關藥物：碳酸鋰與其它四環素類（土黴素、強力黴素、二甲胺四環素等）之間是否會發生類似相互影響，還未得到驗證。
機理：尚不清楚。已知四環素可使腎功能不全者出現厭食、惡心、嘔吐、鈉利尿及多尿，有時可致腎毒性。鋰可引起尿崩症和負鈉平衡。
建議：由於四環素可能引起腎毒性故與鋰鹽同用時應慎重。同用期間，需常規測定血鋰濃度，必要時減量應用。
（安定——甲腈咪胍）
要點：甲腈咪胍與安定同用時，後者的吸收增加，清除減少，鎮靜作用增強。據報道，安定的清除半衰期可延長34~55%，總血漿清除率可降低33~51%。在長期應用甲腈咪胍期間，單次或多次給予安定，都可出現這種影響。
有關藥物：已證明利眠寧與甲腈咪胍可發生類似相互影響。據報道，甲腈咪胍能損害三唑安定和三唑苯二氮卓的清除，並蛾延長三唑安定的半衰期，降低其清除率枳分布寄積，但對其高峰血濃度無影響。甲腈咪胍竿可明顯增加；苯二氮卓的曲線下麵積和高峰血濃度（不齒顯），但對其：清除半衰期無影響。氯硝安定、氯氮卓，三氟甲安定及環丙安定也可能與甲腈咪胍發生類似影響。甲腈咪胍雖然對硝基安定的高峰班濃度、分布容積及到達高峰濃度的時間考髮響。
機理：甲腈咪胍抑製肝微粒體對藥物的代謝，使肝髒對安定的清除減少。
建議：正在接受甲腈咪胍的病人，如幫加用苯芬蔘卓治療,應選用去甲羥竅定、氯羥安定或其他代謝不受味胍影響的苯二氮卓類。如果必須同時應用安定和甲腈咪胍，應密切觀察有無安定血濃度升高矯致的副作用，必要時應進行劑量調整。另外，用胃安太定,藥理作用與甲腈咪胍麵似的另一開受體桔抗劑、代替甲腈咪胍與安定合用，也許更為合適。