第十四章：複製法，發芽發酵法及其他製法。
複製法：將淨選後的藥物加入一種或多種輔料，按規定程序，反複炮製的方法，稱為複製法。
適用藥物：半夏，天南星，白附子。
複製的目的：①降低或消除藥物的毒性。②改變藥性。③增強療效。④矯臭解腥。
發酵：指經淨製或處理後的藥物，在一定的溫度和濕度條件下，由於黴菌和酶的催化分解作用，使藥物發泡生衣的炮製方法。
發酵的目的：一產生新藥效，擴大用藥品種；二增強療效。
發酵條件：1.溫度30℃到37℃；2.濕度70%~80%；3其他：菌種，培養基，pH4~7.6，充足的氧氣或二氧化碳。
發酵方法：藥料與麵粉混合發酵，如六神曲，建神曲，半夏曲；直接用藥料發酵，如淡豆岐，白藥煎。
製品要求：①曲塊表麵黴衣黃白色，內部有斑點。②有酵香氣味。③不應出現黑色，黴味及酸敗味。
注意事項：①發酵前進行殺菌，殺蟲處理。②發酵過程需一次完成。③注意溫濕度條件。
發芽法：當淨選後的新鮮成熟的果實或種子，在一定的溫度和濕度條件下，促使萌發幼芽的方法稱為發芽法。
目的：產生新藥效，擴大用藥品種。
條件：一，種子粒大飽滿，發芽率85%以上。二，發芽後，芽長至0.2~1公分。三，溫度為18~25℃，浸漬後含水量在42%~45%之間。四，有充足的氧氣。
1.烘焙法：將淨選或切製後的藥物，用文火直接或間接加熱，使之充分幹燥的方法。
目的：藥物充分幹燥，便於粉碎和貯存。
2.煨法：將藥物用濕麵或濕紙包裹，埋於熱火灰中緩慢加熱的方法的炮製方法。
目的：降低毒副作用或緩和藥性，增強療效，增強止瀉作用。
3.提淨法:某些礦物藥，特別是一些可溶性無機鹽類藥物，經過溶解，過濾，除淨雜質後，再行重結晶，以進一步純製藥品，這種方法稱為提淨法。適宜於芒硝。
目的:提淨均可使其純淨，可緩和藥性，增強療效。
4.製絨:某些纖維性藥材，經捶打、推碾成絮狀，篩去粉末的炮製方法，稱為製絨。
目的:緩和藥性或便於應用，如麻黃製絨，艾絨
5.拌衣:將淨製或切製後的藥物，表麵用水潤濕，加入定量的輔料使之粘於藥物上，晾幹的炮製方法，稱為拌衣。
目的:增強療效或起到一定的治療作用，如朱砂拌茯苓、遠誌等，增寧心安神作用。青黛拌燈芯草，增強清熱涼血作用。
6、水飛:利用粗細粉末在水中懸浮性不同，將不溶於水的礦物，貝殼類藥物經反複研磨製備成極細膩粉末的方法，稱水飛法。適用於不溶於水的礦物藥--朱砂、雄黃。
目的:
①去除雜質，潔淨藥物;
②使藥物質地細膩，便於內服和外用;
③防止藥物在研磨過程中粉塵飛揚，汙染環境;
除去藥物中可溶於水的毒性物質，如砷、汞等。
7、幹餾法:將藥物置於容器內，以火烤灼(不加水)，使產生汁液的方法稱為幹餾法。
目的:產生新物質，產生新作用
8、去油製霜:藥物經過去油製成鬆散粉末的方法稱去油製霜法。
目的:降低毒性，緩和藥性，如巴豆
消除副作用，如柏子仁
9、滲析製霜
定義：藥物經過物料析出細小結晶的方法，稱為滲析製霜法。
目的:製造新的藥物，增強療效，如西瓜霜
10、升華製霜
定義：藥物經過高溫升華成結晶或細粉的方法，稱為升華製霜法。
目的:純淨藥物，如砒霜。
11、煎熬製霜
定義：藥物經過多次長時間煎熬後成粉渣另作藥用的方法，稱為煎煮製霜法。
目的:緩和藥性，擴大藥源。如鹿角霜。
第13章 煆法、蒸煮煇法
一，煆法
定義: 將淨製或切製後的藥物，直接置於無煙爐火中或適當耐火容器內高溫煆燒的方法，稱為煆法。
特點:1.溫度高，2.煆後淬製
目的:質地更加疏鬆，輔料入藥材內部，如爐甘石。