1. 世界上最早的藥物學著作是：《神農本草經》
2. 世界上最早的具有藥典意義的書籍是：《新修本草》
3. 藥物效應動力學是指：藥物對機體的作用及其規律
4. 能使機體功能活動增強(或提高)的藥物作用稱為：興奮作用
5. 藥物的基本作用是使機體組織器官產生：興奮作用或抑製作用
6. 下列藥物作用中,哪項屬藥物的局部作用：抗酸藥的中和胃酸作用
7. 藥物的副作用是指：治療量時產生的與治療目的無關的作用
8. 藥物作用的兩重性指：防治作用和不良反應
9. 後遺效應是指：血藥濃度低於最小有效濃度時殘存的生物效應
10. 鏈黴素引起的耳聾：毒性反應
11. 藥物的副作用是指：在治療劑量時伴隨防治作用出現的與治療目的無關的藥物作用
12. 藥物的超敏反應：隻有少數過敏體質才會發生
13. 符合用藥目的,可達到防治疾病效果的作用：防治作用
14. 哪項屬於吸收作用：阿司匹林的解熱鎮痛作用
15. 藥物與受體結合,激動或阻斷受體取決於：藥物是否有內在活性(效應力)
16. 評價藥物安全性指標不包括：藥物內在活性(效應力)
17. 治療指數大,則說明：藥物的安全性大
1. 藥物被動轉運的特點是：順濃度差轉運
2. 大多數藥物在體內通過細胞膜的方式：被動轉運
3. 參與體內藥物生物轉化的酶主要是：肝藥酶
4. 揮發性藥物的主要排泄途徑是：呼吸道
5. 大多數藥物排泄的主要途徑是：腎髒
6. 藥物吸收入血後隨血液循環運送到各個組織的過程分布
7. 在酸性尿液中,弱堿性藥物：解離多,再吸收少,排泄快
8. 某些藥物口服,由於腸壁和肝髒的代謝,使其首次進入體循環的藥量減少：首關消除
9. 藥物自給藥都位進入血液循環的過程：吸收
10. 需要維持有效血藥濃度時,正確的給藥間隔是：每間隔1個半衰期一次
11. 按藥物血漿半衰期間隔時間給藥,幾次可達 穩態血濃度(坪值)：4~5次
12. 肝腸循環是指：藥物隨膽汁排入腸內,部分藥物在腸內再吸收
13. 藥物的血漿半衰期(t1\/2)是指：藥物血漿濃度下降一半的時間
14. 藥物的消除速度,決定藥物作用的：強度與維持時間
15. 藥物的消除是指：藥物的代謝、排泄和貯存
1. 下列哪種效應不是通過激動M受體實現的：胃腸道括約肌收縮
2. 膽堿能神經不包括：交感神經後纖維的大部分
3. 乙酰膽堿作用消失主要依賴於：膽堿酯酶作用
4. 能選擇性地與毒蕈堿結合的膽堿受體稱為：M受體
5. 下列哪種效應通過激動M受體實現：汗腺分泌
6. M樣作用是指：：
7. 不屬於β型受體興奮表現：瞳孔擴大
8. 某受體被激動後,引起支氣管平滑肌鬆弛,此受體為：β2受體
9. α受體分布占優勢的效應器是：皮膚、黏膜、內髒血管