每天都想發瘋，不對，我記得某個大作家說過要準確用詞，那現在我精確點，每天我都在發瘋中，這大概就是我對語文最大的尊重！
下午沒有實驗，師姐反複叮囑我查文獻 。
好吧，咱就查！
查文獻得知道在哪查吧，小紅書，知乎，簡書，瀏覽器，NCBI都用上。軟件下了一堆，打開卻不知道從何下手。
問人吧，這個人說你用NCBI查，那個人說你用ensembl plants，師姐說都行，你自己看看吧。
看什麼？我都不知道咋用。小紅書翻了一遍又一遍，b站的up主一步一步教你怎麼做。好嘛！學！
一秒又一秒，時間過得還挺快，一下午就過去了。終於跟著up主做了出來，結果，師姐說不對，你比對一下。
比對？我連忙打開手機問師姐，師姐說你看看別人咋做的。
這這……，我想要放棄了。但不能，實驗得做，得做呀！
問別人吧，書包一背，連腳上的鞋子都沒刷！
結果當然是問到了，反正遇到人就問，我也不知道之前有沒有問過她，哈哈，隻要我不尬，尬的就是別人。
師姐說設計引物吧！
好嘛！好嘛！好嘛！
做吧！
老套路，自己先在網上看，問會的人。
她說你得用那個軟件，那個人說你用那個軟件。
學唄！
第一件事先下軟件，捯飭了一個多小時，按照別人說的操作。結果就是沒有結果。
到這裏想罵人的，特別想罵人。當然了怪不得別人，我要怪我自己的，怪我自己別人說的我不知道她在說什麼，包括老師，感覺我們不是一個世界的人。
那能怎麼整！做！開弓沒有回頭箭！
終於這個人這一句，那個人那一句，學會了自己手動設計引物！
終於得到了片刻的愉悅時刻，老師發信息問我做到了哪。呃呃呃呃，我能不能告訴他剛剛學會設計引物。
於是第二天開始了正式克隆基因。
第一次嘛！失敗嘍！
為啥失敗呢，第一次做，機器不會用，藥品找不著，膠的大小搞錯了！
我做的膠呢，20ml，10ul的marker,1ul的loading buffer,5ul的樣品！好嘛，我都不知道對或者錯。問了一下別人，那個人可能理解錯意思了，她可能以為我提RNA跑的膠。結果我是克隆基因的膠。
都到最後一步了，我又一次找人問一下，她說你用50ml的膠，10ul的marker,5ul的loading buffer,全部的樣品。
好嘛！不管了，先看看結果吧，都已經把marker點進去了，看看能不能跑出來。
李子在哪！李子！李子！
我著急的呼喚我親愛的室友！
她憑借著她對某些儀器的記憶使用，我自己也一頓搗鼓。
結果失敗了，隻跑出了marker。
肚子餓了，外賣小哥的電話也打了過來！
數據發給師姐後，分析了一下原因，師姐說可能你的cdna錯了！
好嘛！好嘛！好嘛！就當練手了！