大家好，我叫衛曦，祖籍廣東。
我是一個‘不太普通’的普通人，因為我明明長著一副輪廓分明的東方男人臉，五官有些俠客氣質，可我的皮膚比歐洲人還白，不能久曬太陽，頭發小時候就掉光了！
我走到哪兒，背後都發燙，估計被人七嘴八舌說的！
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98年時醫院未能查出真實病因，說：“疑似白化病，但症狀比白化病還嚴重…..如果有條件，建議找更先進的醫院治療……”
家裏條件還不錯，爺爺奶奶、爸媽都不想‘一脈單傳’夭折！…
2000年鍾聲敲響後，大海鳴笛~，父母帶著我乘坐遊輪漂洋過海，來到以為有更好醫療的‘米國’；身處金發碧眼的陌生環境，我那時剛滿八歲。
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安頓在加西州奧蘭市後，爸媽就找了當地最頂尖的醫院替我診斷；
洋醫生‘韋斯利’看了各項檢查報告，語出驚悚：“這不僅有白化病裏的染色體缺限，還伴隨其它基因突變風險，懼光、掉光頭發就是症狀之一……目前看，血液、生理機能還算正常，但時間久了很可能引起其它器官、腺體衰竭！”
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“這麼嚴重…….”那一刻爸媽的臉色比我皮膚還慘淡，做貿易經商很在行的他們，和很多家長一樣，總會被醫生的話嚇得不知所措，迫切道：“韋斯利醫生，請您想想辦法，如何才能救治我們家孩子？”
“放心吧，我們醫院的技術是世界領先的，用血液療法和激素療法配合進行，就可抑製基因突變，保其性命……..隻是需要一定費用……”
“好，按您說的辦！”
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爸媽不差錢，貌似差腦子。於是，我在米國開始了‘吸血鬼式’的生活，每年給全身換一次血，每周一三五在爸媽督促下吃糖皮質激素，每月去醫院注射一次抗組胺等激素方劑；
兩年來，他們請來英語助教，讓我打下交流基礎；身體上除了長高，外表並無太大變化，天靈蓋兒依然寸草不生，皮膚就算在白人麵前也白得打眼！
但洋醫生恭喜道：“很好，孩子各項指標正常，治療方案很有效，繼續保持，性命無憂！”
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“性命無憂便是最大的保障，衛曦~，我們就在這兒安定下來，該送你去上學了…..”
“是啊，當初來米虎國，除了醫療條件，還有個原因就是這兒白人多，相信你能更好融入！”
2002年9月，我以十歲超齡童進入奧蘭市普拉納小學一年級，老師替我引介道：
“這是來自中國 的‘衛曦’，以後就是你們的新同學！大家要互相關照，和諧相處！”
可我的出現，令全班白人學員目光迥異，僅有一男一女麵帶微笑（他們是非州裔黑童）……那一刻，我就意識到事情遠沒有爸媽說的那麼簡單！
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“中國人不是黃皮膚嗎！”、“是啊，快看他比我們還白！”
“一定是被國內嫌棄，跑我們這兒來了！”、“還是個禿頭，我看就是個怪胎！”
“沒錯，就是個怪胎~….”、“會不會有什麼傳染病！”、“不會吧，有傳染病，學校還能放他進來？”
“大家最好離他遠點！”
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入新後，我不敢跟他們多說話，自卑心理早已紮根…….但我再低調，也禁不住很快成為眾人的話柄！
甚至有其它年級指著我們班同學的鼻子恥笑：“你們班已成了怪胎班…….哈哈哈~….”
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不久後，我穿過一條街步行回家，途經一個拐角，突然被十幾個金發痞子圍住；
“你他馬的究竟是什麼雜種怪胎？”