◎症狀
在臨床上，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。臨床上的表現是可以說大小不一，形態多有不同。
◎病因
多指（趾）症的產生原因主要是遺傳，即染色體的異常所致。但不同類型、遺傳方式也不一樣。本病也是其他遺傳病的一種表現，如常染色體隱性遺傳病，包括軟骨外胚層發育不良、尖頭多指並指畸形、脊柱畸形等病症。
◎治療
多指（趾）症的治療主要是手術切除校正法。
1.對複雜性多指（趾）的手術時機，在學齡前4～6歲是大多數手術的最佳時機。因為在此期間患兒能合作、解剖結構較清晰、還能防止患兒的心理變態。
2.對簡單型多指（趾），出生後6個月手術較好。
3.對有嚴重畸形、組織缺損的複雜多指，可在1歲後行多指切除、組織移植或移位、功能重建等手術，並應定期複查直至發育停止。
◎有效緩解方法
對於年齡較小的患者，家長一定要及時到專業醫院進行正規治療，以免貽誤病情，錯過最佳治療時間。親屬要從心理上給予患者足夠的關懷和照顧，這對疾病的康複有顯著的效果。
唇顎裂
唇齶裂即我們俗稱的“兔唇”，是一種常見的先天性顱顏部位的畸形病症，發生率在0.182%左右，絕大部分唇顎裂屬於散發性的，即沒有明顯的遺傳關聯，此類病患通常不合並其他的器官異常，隻單純以唇顎裂為表現。該病會造成進食困難、咬合不正、發音障礙、聽力障礙、心理障礙等問題。
◎症狀
唇顎裂的主要表現為上唇部裂開，根據裂隙的部位和裂開的程度，臨床上分為三度：
1.一度：唇裂僅為紅唇裂開；
2.二度：為裂隙超過紅唇但未達鼻底；
3.三度：為裂隙由紅唇至鼻底全部裂開。
前二者又稱為不完全唇裂，最後者又稱為完全唇裂。此外，按照唇裂裂隙部位又可分為單側唇裂雙側唇裂兩種表現。
◎病因
唇齶裂、口蓋裂的致病原因包括以下幾個方麵：
1.遺傳因素。相當部分的患者與遺傳有關，發病比率在4%左右；
2.藥物致畸。包括母親在產前或哺乳期服用抗癲癇藥、類膽固醇、抗過敏、抗癌等藥物；
3.孕期的感染和營養。孕早期出現母親呼吸道感染、風疹，孕早期的嘔吐、厭食引起的維生素D、葉酸、鐵、鈣等的缺乏，也可能造成嬰兒的唇齶裂。
◎治療
目前最理想的治療方法就是手術修複術。唇額裂修複手術需根據患者情況采用不同的方式，但無論何種方式，術後都有可能再次出現發育畸形，需進行二次修複。通常，單純唇裂的新生兒出生3～6個月後手術效果會較好，雙側唇裂的寶寶需在6個月月齡後施行手術，齶裂手術需在寶寶1～2歲內進行。
◎預防
做好以下幾點可以在一定程度上起到預防唇齶裂的作用：
1.父母育齡越大，孩子患先天性兔唇的幾率也越大，生育年齡最好安排在25～29歲；
2.孕婦在懷孕期間不要抽煙、喝酒，而要保持健康心態；
3.懷孕期間慎用激素、抗腫瘤藥物、抗組胺藥物。
4.有糖尿病、貧血、婦科病及甲狀腺功能減退等疾病的孕婦，要盡早治療；
5.避免感冒、遠離放射、防範病毒也是孕期婦女應特別注意的因素。
◎有效緩解方法
唇齶裂的治療過程貫穿患者整個生長發育期，患兒家屬一定要與醫生進行密切的配合，隻有這樣，才能獲得較理想的治療效果。唇齶裂患者往往會伴有牙齒不齊等問題，家人需密切觀察患者狀況，及時進行正畸治療；與此同時，係統的語音訓練對治療兔唇兒也有很大的幫助。父母要較早地對孩子進行科學地發音訓練，這樣患兒才能更快的恢複正常。