查動態觀
察3---++①既往感染過HBV。②急性HBV感染恢複期。③HBsAg濃度在臨界值以下。④抗-HBs出現前的窗口期建議複測HBsAg、HBsAb、HBeAb和HBcAb定期複
查動態觀
察續表組合
方式12345HBsAg抗-
HBsHBeAg抗-
HBe抗-
HBbsp;臨床意義複測建議臨床建議4-+---①注射過乙肝疫苗有一定保護作用。②既往感染。③HBcAb濃度比較低，經生理鹽水稀釋後低於臨界值以下br濃度值低於100mIUbrml須
加強疫苗注射5-+-++①注射過乙肝疫苗有一定保護作用。②急性HBV感染後康複。③既往感染brHBsAb濃度值低於100mIUbrml須加強疫苗注射6+---+①急性HBV感染。②慢性HBsAg攜帶者。③傳染性弱。④HBeAg或HBeAb濃度值偏低建議複測HBeAg
和HBeAb定期複
查動態觀察7-+--+①注射過乙肝疫苗有一定保護作用。②急性HBV感染後康複。③既往感染brHBsAb濃度值低於100mIUbrml須加強疫苗注射8+--++①急性HBV感染趨向恢複。②慢性HBsAg攜帶者。③傳染性弱，即俗稱的“小三陽”br定期複
查動態觀察9+-+-+急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV複製，傳染強，即俗稱的“大三陽”brHBeAg濃度與DNA載量正相關，應定期複查，動態觀察（八）質控與注意事項
1．操作應避免樣品溶血。溶血、黏稠及高脂標本可導致檢測結果不穩定。如有細菌汙染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應 。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
2．實驗環境保持一定的濕度，避風、避免高溫。
3．試劑盒自冰箱取出後應放置至少30min，待平衡至室溫後再開封使用。
4．不同廠家、不同批號試劑不可混用，不得使用過期試劑。
5．洗滌微孔板時應充分拍幹，否則孔內殘留液體會影響結果的判定。
6．不同酶免試劑盒所用抗原可能存在差異，檢測敏感度也有差別，應合理設定Cut-off值、灰區範圍，核心抗體測定尤其應注意弱陽性標本的反應。
7．試劑和標本視為有傳染性物質，應按安全規程消毒。
（九）生物安全防護
1．在檢測前，所有標本均應視為“陽性”標本即生物危險品。
2．如操作中不慎灑落血液，要及時對汙染台麵消毒處理。
3．操作前一定要做好自身防護（穿白大衣、戴口罩、帽子、乳膠手套）。
4．HBV對低溫、幹燥、紫外線、70%的乙醇均有耐受性。如煮沸100℃10min、高壓蒸汽滅菌121℃15min或幹熱160℃2h均可滅活。5～10gbrL次氯酸鈉30min，1∶4000的甲醛37℃72h，0．5%過氧乙酸15min均可破壞其傳染性。