●由攜帶X染色體的精子使卵子受精，產生具有XX染色體的個體，即為女性。
●由攜帶Y染色體的精子使卵子受精，產生具有XY染色體的個體，即為男性。
由此可見，胎兒的性別取決於使卵子受精的精子類型，是攜帶X染色體的精子還是攜帶Y染色體的精子。
4遺傳性疾病的分類
◎染色體病
由染色體數目和結構異常所引起的疾病。染色體病相當於一篇文章缺頭少尾，閱讀的人隻好斷章取義，導致意義表達錯誤或不清楚，這種遺傳病較嚴重，如唐氏綜合征、智力低下、發育障礙、多發畸形等。
◎單基因遺傳病
主要受一對基因所控製，這種遺傳方式又稱為孟德爾式遺傳。這種遺傳病又分常染色體顯性或隱性遺傳、X連鎖顯性或隱性遺傳、Y連鎖遺傳。這種遺傳性疾病相當於文章中的句子表達不當或錯誤。這種遺傳病的遺傳是按孟德爾式遺傳規律遺傳，所以家族中曾出現過遺傳性疾病的應進行遺傳谘詢，讓醫生運用專業知識幫助你。
◎隱性遺傳的特點
病兒雙親無遺傳性疾病的表現，但其中一方是致病基因攜帶者，子女患病的機會有25％，沒有患病，但成為致病基因攜帶者的機會為50％，完全正常的機會也有25％。但如果父母是近親婚配，子女患病的機會就會明顯增加了。
◎顯性遺傳的特點
病兒雙親中往往有一個病人。子女患病的機會有50％。
◎常染色體遺傳的特點
致病基因在常染色體上，遺傳與性別無關。
X—連鎖遺傳病的遺傳特征是：女嬰發病多於男嬰，但症狀較男嬰輕。絕無父子相傳。
Y—連鎖遺傳病的遺傳特征是：男嬰發病多於女嬰，但症狀較女嬰輕。絕無母女相傳。
◎多基因遺傳病
有一定的遺傳基礎，有家族傾向，其遺傳形式是基因或環境因素共同作用的結果。
(1)多基因遺傳病與遺傳度
既然生命的藍圖早由祖先寫進了基因中，那麼幾乎所有的疾病或多或少都與遺傳有關，但是，生命是活的，隨時隨地都會受環境的影響，除了染色體和單基因遺傳與環境的關係較小外，其他疾病的發生都是既受遺傳影響又受環境影響的。
這種遺傳因素和環境因素的相互作用的關係用遺傳度表示，以％表示之。如果遺傳度小，則表示遺傳因素作用少，而主要是環境因素在起作用；當遺傳度為零時，則遺傳因素不起作用。反之，如果遺傳度大，則表示主要是遺傳因素在起作用；當遺傳度大於60％時，則一般認為該病的遺傳作用大。
多基因遺傳病的遺傳規律為，一個家庭中如果已有兩個小孩被遺傳，那麼下一個孩子再發生的危險也會明顯增加，如果上一個孩子的畸形較嚴重，那麼下一個孩子再發的危險性也越大。多基因遺傳病多見於同一個性別，如70％的無腦兒見於女性，80％以上的幽門狹窄見於男性。
●由攜帶X染色體的精子使卵子受精，產生具有XX染色體的個體，即為女性。
●由攜帶Y染色體的精子使卵子受精，產生具有XY染色體的個體，即為男性。
由此可見，胎兒的性別取決於使卵子受精的精子類型，是攜帶X染色體的精子還是攜帶Y染色體的精子。
4遺傳性疾病的分類
◎染色體病
由染色體數目和結構異常所引起的疾病。染色體病相當於一篇文章缺頭少尾，閱讀的人隻好斷章取義，導致意義表達錯誤或不清楚，這種遺傳病較嚴重，如唐氏綜合征、智力低下、發育障礙、多發畸形等。
◎單基因遺傳病