這個問題雖然棘手，但在百草經的輔助下，他的進程還算順利。
正常情況下，想要檢測一個微觀結構的開環與耦合得率，是十分麻煩的，除非實在是有錢能做到直接觀測，但有這種技術的存在，也基本不會插手這種實驗。
畢竟說不定成功後賺的錢，還沒有儀器的零頭多。
但也講了是正常情況，而諸雲呢，恰好不屬於正常的範圍，他直接觀測微觀結構，是不用花一分錢的。
因此，按照以曼尼希反應為基礎的催化劑開環，是要先加入酸進行質子化，也就是說，將苯環上的COOH變成COOH3，那麼C原子就會帶正電荷，從而讓其能與遊離N親和，因為N自帶兩個負電子，所以兩者易反應。
當然這隻是簡便解釋，大概明白個機理就足夠了。
後麵才是重點，既然質子化後從穩定結構變成較不穩定結構，便可試圖加入CS2、KOH/ETOH來開環，強調一點，這裏破開的並非苯環，而是雙雜環的連接端，多半指的是碳氫原子。
雙雜環開成兩個雜環化合物，而且都是連接HCSK+的雜環化合物，之後再加入HNO3·H2O，活性的N與C親和反應，形成新的苯環。
篇幅有限，暫且停止在這裏。
一周的時間大體上說，足夠諸雲摸索開環與重新組環的條件了，事實上在小鼠恢複階段結束前，新雙雜環鎮靜結構就完成了。
這件事著實讓孟德好一番震驚，這家夥在當天整整一個下午沒說過話，結果晚上回到宿舍連聯盟都不打了，直接坐下來看書，看完就睡覺。
諸雲對孟德能有這樣的覺悟十分欣慰，大有一種老父親看到兒子成長了的感覺。
結果第二天這家夥就賴床了……
諸雲叫了幾聲無果後，就沒再管他，自己來了實驗室。
一切準備，可以繼續Glu含量測定了。
下探針以1微升每分鍾的速度進行微量透析，每30分鍾收集一管透析液，兩小時後開始給樣CHM-001（新雙雜環化合物，暫時如此稱呼），此時開始為基點，而先前兩小時的透析液則是對照液。
連續收集數管透析液後，將透析液以1∶1加入OPA衍生化試劑，冰上反應兩分鍾後進樣檢測。
大抵上選擇這樣的步驟進行檢測實驗。
實驗室隻有一個人的情況下，諸雲確實有些忙不過來了。
所以一頓奪命連環CALL後，孟德被迫起了床，心不甘情不願地來了實驗室。
不過在一次閑暇交談之中，孟德變成了心甘情願。
交談如下。
孟德：“雲子，感覺好夢幻啊，我們竟然快做完了！而且完全沒有失敗！”
這有什麼好驚訝的？
諸雲表示十分鄙視：“你跟我做是這個結果，很正常。”
孟德：“………”
這話實在太裝逼了啊！
不對，咋品起來味道不太對呢？
孟德很快忽略了這件事，又問道：“雲子，你還發SCI不？”
“發啊。”
諸雲頭也不回。
“那…那…我能問件事不？”
“放。”
“就是，你發的論文上會有我的署名嗎？”
“放心吧，有。”
“！！！”