是人造病毒，是由亞馬遜雨林中的“僵屍真菌”（Zbiefungus）改造而成。
這種“僵屍真菌”隻能在螞蟻中傳播，它能控製螞蟻脫離蟻群，並讓螞蟻變得性情暴躁凶猛，會殺死同類，並在死前死死咬住身邊的物體，然後死去，而螞蟻的屍體就變成了真菌生長的場所，並讓孢子通過空氣傳染給下一隻螞蟻。
美國生物學家丹努·艾曆克斯（D·Ale）發現了這種真菌，隨後便用了6個月的時間將真菌菌株的分子結構進行蛋白質外殼重建，並植入了真菌的核酸及遺傳物質，合成了這種病毒，經實驗發現，這種病毒能夠記憶宿主的基因（DNA）並獨立判斷出能夠傷害宿主的壞細胞，隨後將其殺死以保護宿主，從而自己也得以存活，這一發現在醫學上取得了重大突破，它使成千上萬的癌症患者重獲新生，甚至讓已經被截去的肢體重新生長，因此被首次命名為“重構”病毒（RnsruinVirus)。
丹努也成立了“帕爾卡”公司。
但是病毒很快出現了副作用，基本上所有注射過病毒的人都反映出肢體會不聽使喚的情況，經進一步研究發現，病毒的遺傳物質是僵屍真菌的遺傳物質，雖然遺傳了重建細胞的特性，但也遺傳了一種不可逆的控製細胞的特性，它們會侵入並控製宿主的每一個細胞。由於神經裏控製身體生物電會殺死這些病毒，但是病毒的目標就是取代這些生物電的發出者的工作以控製宿主，所以它們進行了第一階段的變異:利用自身蛋白質促使分子運動從而產生逆電場，於是他們就先從生物電較弱的四肢開始侵入，隨後是脊柱神經，最後就是發出生物電的大腦。在侵入最後一個細胞的同時，他們就會殺死宿主，也在這一刻，病毒完全取代了宿主大腦的工作，但也隻能存活60個時，因為控製和發出這些生物電需要大量的蛋白質，而蛋白質需要宿主的自行攝入和分解吸收，病毒的控製則隻是簡單的行走，抓取等動作，並不能進食，所以病毒則被快速殺死。
因此，丹努的公司開始了疫苗的研究。
病毒在這種衝突的情況下，進行了第二階段的變異，控製宿主進行更複雜的動作例如撕咬，奔跑，各種體液及內分泌，但也就犧牲了空氣傳播的優勢，隻能通過唾液和血液傳播。
在第二階段的變異完成後，第二批宿主出現了新的症狀，開始也隻是四肢不聽使喚，緊接著就是吃的非常多，再到最後會覺得精神恍惚，並每時每刻都想攝入蛋白質，即使是生肉，最後被病毒入侵腦細胞並殺死宿主後便控製宿主開始撕咬其他人或動物的肉以攝入蛋白質，病毒也隨著唾液不斷傳播，速度快得根本控製不了，隨後這種就人於地獄之中的病毒被列入了防控的列表，所有醫院禁止使用，並重新命名為DI病毒{DI意為Deah（死亡)·Invade（入侵）·nrl（控製）}
“帕爾卡”始終沒有研製出疫苗，最終宣布破產，丹努也帶著上千億的資產人間蒸發。
★其他項目（herPrje）
①由於宿主被殺死後由病毒控製大腦發出生物電從而控製宿主行動，所以隻要重擊損傷大腦就可以讓生物電停止發射，或者切斷脊柱神經以阻止生物電傳送，兩種方法都能殺死被控製的宿主。
②由於宿主死亡並被控製後的行為與喪屍的定義極為相似，所以被控製的死亡宿主被統稱為喪屍（Zbie）。
③在“帕爾卡”後續研究中發現，病毒還有第三階段的變異。
當宿主身體中的病毒攝入了足夠的蛋白質後，便會寄生並融合宿主的細胞，這種融合後的細胞既有細胞的生物性，也能進行病毒的自我複製。
融合完成後便會進行過量的異常新陳代謝，病毒會殺死並替換它控製不了或者控製了也不起作用的細胞和組織（如表皮細胞，眼組織）所以當攝入了足夠蛋白質後便不會移動或者進食，這段時間被稱之為“蛹期”，在這段時間內宿主會皮膚指甲脫落，眼組織和脂肪液化。病毒選擇了人體中最有力結實的肌肉組織來代替原來的表皮細胞和眼組織，所以變異完成後要比正常人強壯－4倍，此外，病毒還選擇了高密度鈣質在指尖複製出了－厘米不等的利爪以及獠牙。
最具超越性的變異是病毒變得不需要蛋白質就能產生電場和電流以控製行屍，因此這段變異完成後行屍會變得非常敏捷。
這段革命性的變異被稱為“重生”。
但因為害怕引起民眾恐慌，所以一直沒有公布，直到最後這一整段研究記錄被丹努帶走。
④病毒在控製宿主的眼組織後並不能接收圖像，所以病毒在第二階段的變異中利用電場，在身體周圍5米的半徑內形成一個肉眼看不見的靜電場，當有人或活物進入這個電場的時候病毒便會收到有機組織的反饋，以此精確定位到“獵物”。這個過程的原理就像蝙蝠一樣。