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醫療管理法規彙編（一）
作者：
於猛
西方奇幻
8 萬字
連載
《醫療管理法規彙編（一）》正文
公費醫療用藥報銷範圍（一）
公費醫療用藥報銷範圍（二）
關於查處假冒一次性使用無菌醫療器械的緊急通知
關於查處違反食品衛生法案件的暫行規定
關於發布《齒科藻酸鹽印模材料》等5項行業標準的通知各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，各醫療器械標準化技術歸口單位：
關於廢止部分醫藥規章的通知
關於公布取得醫療器械產品生產許可證企業名單的通知
關於貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的通知
產品審查注冊中心更名的通知
關於國外藥品在中國注冊及臨床試驗的規定
關於互聯網藥品信息服務管理有關情況說明的通知
關於積極推進縣級藥品流通改革有關工作的通知
關於加強開放城市和旅遊風景區衛生工作的意見
關於加強藥品研究用實驗動物管理的通知
關於加強醫藥行業管理的意見
關於進一步加強藥品廣告宣傳管理的通知
關於審批國外藥品臨床試驗的規定
關於停止使用北京希翼互通醫療器械公司違法生產、經營的醫療器械產品的通知
關於藥品使用注冊商標若幹具體問題的通知
關於醫療器械監督執法中實施《藥品監督行政處罰程序》的通知
關於醫藥行業端正經營思想糾正不正之風的決定
關於醫用衛生材料及敷料類產品監督管理的通知
關於印發“藥品生產企業、藥品經營企業和醫療單位製劑室驗收標準（暫行）”的通知
關於印發《國家醫藥管理局專利管理辦法》的通知
國家醫藥管理局專利管理辦法
關於印發《角膜塑形鏡經營驗配監督管理規定》的通知各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：
角膜塑形鏡經營驗配監督管理規定
關於印發《境外醫療器械生產企業質量體係審查實施規定》的通知
境外醫療器械生產企業質量體係審查實施規定
關於在中國藥品生物製品檢定所增設醫療器械監督檢驗處的通知
關於重申《藥品生產企業許可證》換證工作有關規定的通知
關於轉發中華人民共和國國家標準批準發布公告中有關醫療器械部分的通知
國家醫藥管理局醫藥標準化管理辦法
國務院關於加強愛國衛生工作的決定
國務院關於加強醫藥管理的決定
假藥、劣藥報告製度
全國法定傳染病漏報調查方案
全國衛生防疫站工作條例