郭飛月當然不會答應傑克的要求，談判再次不歡而散。
散會之後，郭飛月帶陳一刀來到6樓的公司新特藥研發中心。
穿過三道高科技的安全門，陳一刀第一次看見了華蘭克公司耗資近十億美元研發的兩個新產品：一個是抗艾滋病病毒的克艾可緩釋劑，一個是治療高血壓的天穹一號！
艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫係統的病毒。它把人體免疫係統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，患艾滋病以前，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。
目前世界上用於治療艾滋病的藥物主要有三類，包括進入抑製劑、逆轉錄酶抑製劑和蛋白酶抑製劑。到2004年9月，共有26種藥物和配方被美國FDA批準用於艾滋病感染者的臨床治療。雖然這些藥物尚不能徹底治愈艾滋病，但它們對抑製人體內的艾滋病病毒、延長患者的生命有很好的療效。
1987年第一個被美國FDA批準上市的治療艾滋病的藥物齊多夫定AZT就是核苷類HIV逆轉錄酶抑製劑。
自從1995年蛋白酶抑製劑引入臨床後，迅速降低的血漿HIV病毒載量和突出的療效，使人們對艾滋病的治療加強了信心。
1996年，美籍華裔科學家何大一發明了“雞尾酒療法”，基本采用三藥或三藥以上聯合用藥（常用組合為1個蛋白酶抑製劑加2個逆轉錄酶抑製劑），確已降低了死亡率，延緩了艾滋病的進程。但長期用藥產生的耐藥突變、毒副反應、價格昂貴等因素促使各國科學家不斷探索治療艾滋病的新靶點、新藥和新的治療方案，以發展更有效的治療措施。比如進入抑製劑T－20，它成功地實現了在細胞外阻止艾滋病毒進入人體細胞，被廣泛認為是艾滋病治療機理的一大進步。此外還有具有新結構的第二代逆轉錄酶抑製劑和蛋白酶抑製劑也是抗艾新藥的研究方向，目前已有3種這類新藥獲準進入臨床治療。
雖然T－20“禦敵於國門之外”，沒有一般抗艾藥物所具有的毒副作用，但是它是多肽化合物，也就是說不能口服吸收——必須通過靜脈注射。另外它還是迄今為止最貴的抗艾藥物，治療一年需要花費2萬美元。
目前九州國的抗艾藥物主要依靠進口和生產國外專利過期的仿製藥。但是進口藥物治療每年大約需要花費3萬元，高昂的費用讓很多患者望而卻步；而這些仿製藥物主要是逆轉錄酶抑製劑，種類比較單一，限製了具有最佳治療效果的“雞尾酒療法”的應用。
在尚無有效HIV/AIDS疫苗的情況下,這些藥物的聯合使用,明顯地改變HIV性質,大大減低了HIV的發病率和死亡率,顯著延長了患者的生命。如今,原本致命的HIV感染變成了像乙肝和丙肝一樣的慢性病毒感染性疾病,有些病例甚至達到功能性治愈的程度。然而,目前使用的抗HIV感染藥物還存在種種弊病,諸如使用不方便、毒性高,特別是對耐藥毒株效果差和對潛伏的病毒無效,最終導致HIV感染不能治愈。