2 防治進展
2.1 抗炎治療
相關細胞因子在機體肝髒炎症反應中扮演著重要的角色，與肝髒損傷存在重要關聯，因此對此類細胞因子展開抑製，可一定程度緩解肝髒損傷。相關人員結合抑製細胞因子移位防止其產生炎症反應機理，采取血小板活化因子受體抑製劑一BN52021及血小板活化因子抑製劑，有效縮減了AP大鼠細胞因子移位情況，從而達到緩解肝髒損傷的目的。
2.2 抗氧化治療
經對氧自由基清除劑的應用，能夠緩解AP發生發展所引發的肝髒氧化損傷。褪黑素有著十分高效的抗氧化功效，相關研究指出，褪黑素能夠縮減AP大鼠血液過氧化氫酶、澱粉酶濃度，抑製脂質過氧化過度反應，達到緩解肝髒損傷的目的。還有研究指出，褪黑素應用於胰管梗阻性胰腺炎還能夠對肝髒等胰外器官發揮保護作用，其相關保護機製為褪黑素對抗氧化劑、氧自由基活性進行消除，從而阻滯嗜中性白細胞浸潤胰外器官組織。
2.3 生長抑素
應用生長抑素質量AP可獲得確切的療效，一定程度緩解肝髒損傷症狀。相關醫學研究指出，生長抑素作用於AP大鼠血液TNF-amRNA可起到抑製其過度表達作用，同時能夠使得胰腺、肝髒組織損傷得到減輕。相關醫學人員通過選取一定數量的AP病例，在病情發生早期給予生長抑素用藥，得出生長抑素能夠降低炎症應答，促進機體細胞免疫恢複，改善臨床症狀的結果。
2.4 糖皮質激素
當前，糖皮質臨床用藥尚存在一定的爭議，相關醫學研究表明，接受氫化可的鬆用藥後，大鼠肝髒ATP濃度顯著提升，細胞間黏附因子-1、MPO濃度下降，得出AP早期炎症反應受糖皮質激素很大程度影響的結果腳。
3 結束語
總而言之，急性胰腺炎肝損傷是一個十分複雜、存在不同因素參與的過程，現階段已研製出一些藥物、技術應用於治療急性胰腺炎肝損傷，並能夠收獲一定的療效，但此類研究結果仍舊處於早期動物實驗及臨床研究階段，伴隨著急性胰腺炎肝損傷治療研究的不斷深入，研製出新型特異治療藥物及找尋科學合理全麵治療模式是臨床治療急性胰腺炎肝損傷的首要方向。