全身作骨骼肌鬆馳藥
苯磺酸阿曲庫鈉銨
藥劑名稱：苯磺酸阿曲庫鈉銨
別名：卡肌寧、阿曲可寧、AtracuniumBesilate、Tracrium
性狀：本品為類白色粉末，MP85℃～90℃，60℃變軟
藥理和應用：
本品為一中短效的、高選擇性的非去極化神經肌肉傳導阻斷劑。本品以起效快、持續時間短、恢複快和無蓄積作用為特點。用藥後3～9分鍾肌鬆完全，作用可持續50分鍾。臨床適用於外科手術中麻醉時的骨骼肌鬆弛，尤適用於氣管內插管的肌肉鬆弛和胸部手術所需的肌肉鬆弛。
用法和用量：
靜注：每次0.3mg～0.6mg/kg，能維持15～35分鍾肌鬆作用，如需延長全阻斷時間增補劑量用0.1mg～0.2mg/kg。
不良反應和注意：
用後可發生皮膚潮紅、短暫性低血壓，偶可引起支氣管痙攣。重症肌無力、神經肌肉疾患、嚴重電解質紊亂患者慎用，對本品過敏者禁用。
製劑和規格：注射液：10mg/2.5ml、10mg/5ml
氯化琥珀膽堿
藥劑名稱：氯化琥珀膽堿
別名：司可林、SuxamethoniumChloride、Anectine、Succinolin
性狀：
本品為白色結晶性粉末，無臭、味鹹，遇光易變質。極易溶於水，微溶於乙醇、氯仿，不溶於乙醚。
藥理和應用：
為去極化型肌鬆劑，可與神經肌肉接頭處的N2受體結合，產生與乙酰膽堿相似，但持久穩定的去極化作用，以致對正常出現的乙酰膽堿不再產生反應，使肌肉鬆馳。用藥後1分鍾起效，可維持2分鍾，藥效易控製，用藥後體內不釋放組胺，無神經節阻斷作用，血壓穩定，可在血液中很快被膽堿酯酶水解。
用法和用量：
靜注：1%～5%溶液，每次20mg～50mg，極量每次0.25g。靜滴：用5%葡萄糖液稀釋成0.1%溶液滴注。
不良反應和注意：
用後可引起短暫心搏緩慢，大劑量可引起呼吸麻醉痹。忌在清醒狀態下給藥，一般應先給靜麻藥並預先給於阿托品。嚴重肝功能不全、營養不良、電解質紊亂、青光眼、白內障患者禁用。本品可使血鉀升高，故燒傷、腦意外、廣泛軟組織損傷等禁用。
製劑和規格：注射液：50mg/1ml、100mg/2ml。
呱庫溴銨
藥劑名稱：呱庫溴銨
別名：溴化吡呱考尼、阿端、PipecuroniumBromide、Arduan
藥理和應用：
本品為非去極化肌鬆藥，作用於橫紋運動神經末梢。臨床適用於橫紋肌鬆弛，氣管插管和人工呼吸時的一般麻醉等，其肌鬆作用的強弱與持續時間長短在於適宜的劑量。
用法和用量：
靜注：一般劑量是0.4mg～0.5mg/kg，給藥後2～3分鍾後行插管法。重複給藥時每次給首劑的1/4，最高勿超過1/2
不良反應和注意：
本品無心血管方麵的不良反應，也不會導致組胺的釋放。本品與多數抗生素無互相作用，故可同時給藥。
製劑和規格：注射劑：4mg/支（另附2ml溶劑）。
泮庫溴銨
藥劑名稱：泮庫溴銨
別名：巴活朗、雙季鬆龍、本可鬆、潘庫羅寧、PancuroniumBromide、Pavulon、Myoblock。
性狀：
為白色或類白色結晶性粉末，無臭、味苦。易溶於水、甲醇，溶於乙醇、氯仿，不溶於乙醚。
藥理和應用：
本品為合成的短效非去極化型肌鬆劑。其作用強度約較筒箭毒堿強5倍，靜注起效快，2～3分鍾出現肌鬆，連續給藥無蓄積性，也不會引起支氣管痙攣，故適用於哮喘患者，對胎兒幾乎無影響，孕婦可用。臨床主要用於外科手術或矯形麻醉的輔助藥。
用法和用量：
靜注：每次4mg～6mg，以後每隔20～60分鍾追加0.01mg/kg，維持量、總追加量不超過2mg。與乙醚、氟烷等合用時應減量。
不良反應和注意：
本品不良反應較輕微。重症肌無力者忌用，肝、腎功能障礙及孕婦分娩時慎用。
製劑和規格：注射液：4mg/2ml
維庫溴銨
藥劑名稱：維庫溴銨
別名：萬可鬆、溴化凡寇羅寧、VecuroniumBromide、Norcuron、Nolcuron
性狀：本品為無色結晶或結晶性粉末，熔點：227℃～229℃。
藥理和應用：
本品是一中效非去極化神經肌肉阻斷藥，其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似，但肌鬆持續時間較短，通常不誘發組胺釋放，對心血管係統幾乎無影響。臨床適用於插管時的肌鬆劑等。